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UKCA標志的使用

1. 大部分（但非全部）現時已納入CE標志的產品，將納入新UKCA標志的范圍。

2. 新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。?

3. 如果英國不達成協議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產品在2019年3月29日截止前已經完成生產和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結束前使用CE標志在英國市場上銷售產品。?

4. 如果制造商產品計劃由英國符合性評估機構執行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認可機構，在2019年3月29日后，產品進入英國市場需要申請UKCA標志。? ?

5. UKCA標志將不會在歐盟市場上得到認可，目前需要CE標志的產品將繼續需要CE標志在歐盟銷售。



CE標志的使用
英國合格評定機構評定的產品CE標志
如果英國沒有達成協議就離開歐盟，英國合格評定機構進行的合格評定的結果將不再在歐盟得到認可。這意味著，如果想在歐盟銷售產品，制造商必須讓歐盟認可的合格評定機構對其產品進行評估和標識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將評估轉移到歐盟認可的機構。
在英國繼續使用CE標志

1. 2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情。

2. 2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據歐盟法規要求制造和評估的產品，使用CE標志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結束前，英國政府將與業界協商并提供通知。 ?

3. 2019年3月29日后，將帶有CE標志的產品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：

a. 符合歐盟法規設定的基本要求

b. 接受有關的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認可機構進行）
c. 展示相關的歐盟合格標志（例如CE標志）
d. 附有技術文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）
在限制期限內，在英國和歐盟市場銷售產品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標志。
2019年3月29日后，以下產品在英國市場銷售將不可以繼續使用歐盟規范及符合性標志：

※?汽車（車輛型式認證）

※?航空航天（航空安全）

※?醫藥產品（批量測試藥物；藥品、醫療器械和臨床試驗；藥品、醫療器械和臨床試驗的進一步規范；提交醫療產品的監管信息）

※?醫療器械（藥品、醫療器械和臨床試驗；提交醫療產品的監管信息）

※?化學品（管理化學品、化學品的分類、標簽和包裝）

※?受國家法規管制的物品（非協調物品）
對制造商的影響

在英國沒有達成協議脫歐的情況下，投放到英國市場的產品如果要求第三方符合性評估，且是由英國合格評定機構執行，在2019年3月29日之后，制造商將必須申請新UKCA標志或將符合性證書提前轉移至歐盟認可機構（在這種情況下，限制期內可使用CE標志）。英國政府正在加快準備工作，以確保應對一切可能發生的狀況，并將繼續向企業和公民發布指導意見。

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