DGCCRF是法國食品級安全法規(guī)的英文簡寫。銷往法國的食品接觸產(chǎn)品，除了要符合歐盟Regulation(EC)No1935/2004法規(guī)外，還需要符合法國當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)，包括FrenchDGCCRF2004-64和FrenchDécretno92-631。法國法規(guī)不單對與食品接觸產(chǎn)品中的塑料橡膠制品有特殊要求，還對金屬產(chǎn)品有著特殊的分類和要求。如：帶有機(jī)涂層的炊具，除了涂層表面需要測試外，對作為基材的金屬也有對應(yīng)的要求。

國家衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)委員會環(huán)境健康標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會發(fā)布GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》征求意見稿。GB5749自1958年首次發(fā)布，于2007年第一次修改，此次為第二次修訂。 　　GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》是國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，由于該標(biāo)準(zhǔn)直接關(guān)系到廣大人民群眾飲水質(zhì)量，對我國供水行業(yè)發(fā)展起到指導(dǎo)作用，而GB5749-2006版已經(jīng)難以滿足當(dāng)前飲用水行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，有必要進(jìn)行修訂。

無損檢測上百檢網(wǎng)，就近安排資質(zhì)實驗室

消費風(fēng)險提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊證762個，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊證2489個，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊證3219個。