產(chǎn)品出口歐盟的商家，對于CE認(rèn)證這個概念十分熟悉。在歐盟，幾乎所有流通的電子類、建筑類、個人防護、無線類等等產(chǎn)品，都需要完成CE認(rèn)證，才能再歐盟市場流通。而且歐盟市場監(jiān)督非常嚴(yán)，不能心存僥幸。這里小編和大家簡單說明下CE認(rèn)證在什么情況下要做。

醫(yī)用無紡布是醫(yī)療用品和衛(wèi)生用品的重要材料,主要用于制造面具、醫(yī)療保護服、隔離服、禁用品、外科紗布、衣柜等。

隨著人們生活質(zhì)量的提升，人們對于皮革品質(zhì)的追求越來越高，但是銷售商們高價進的皮革可能是真假混賣的，在銷售入市場前一定要進行皮革的材質(zhì)鑒定檢測，判斷其皮革產(chǎn)品質(zhì)量是否達標(biāo)。

2022年4月11日，歐盟委員會發(fā)布了委員會法規(guī)(EU) 2022/586，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006，將5種新物質(zhì)加入REACH法規(guī)附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單），具體如下。法規(guī)將于2022年5月1日生效。

國家要求醫(yī)院在給病人做一些放射性檢查時或者一些從事放射性行業(yè)的人員，要使用鉛衣把病人的一些非檢查部位（一般指的是人體性腺、甲狀腺）進行覆蓋防護處理。避免放射性射線輻射對人體重要器官造成一定的傷害，工作在其中的醫(yī)護人員也會穿特制鉛衣、鉛帽作為防護。

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