益生菌的開發(fā)一直是行業(yè)中的熱點，不斷有企業(yè)希望將一些新研發(fā)的益生菌引入市場。據(jù)了解，我國和其他國家對食品領(lǐng)域的益生菌（菌種）的管理規(guī)定各有不同。

目前，我國未在普通食品的標準或規(guī)范文件中制定益生菌的定義，文件中一般采用菌種的概念，以避免使用益生菌一詞給消費者帶來錯誤引導。今年國家衛(wèi)生健康委公開征求意見的《食品加工用菌種制劑生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范（征求意見稿）》中給出了食品加工用菌種制劑的定義為：可用于食品中的一種或多種活的微生物（包括細菌、真菌和酵母），經(jīng)發(fā)酵、富集、干燥或不干燥、混合或不混合、包裝等工序制成的食品原料制劑。

我國法律規(guī)定只有保健食品可以聲稱特定的保健功能，因此在保健食品領(lǐng)域可以看到一些有關(guān)益生菌的描述。例如國家市場監(jiān)督管理總局在2019年發(fā)布的《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定（征求意見稿）》中給出的益生菌定義為：活的微生物，當攝取足夠數(shù)量時，對宿主健康有益。該文件給出的定義是參考國際上對益生菌的定義而給出的。

國際上，很多國家采用聯(lián)合國糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織（FAO/WHO）在2002年發(fā)布的《食品中益生菌的評價指南》（Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food）中給出的益生菌定義，即：益生菌是活的微生物，當攝入充足的數(shù)量時，能對宿主產(chǎn)生健康益處。

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中國

國家衛(wèi)生健康委員會（以下簡稱衛(wèi)健委）和國家市場監(jiān)督管理總局分別負責食品原料類益生菌和保健食品中益生菌新品種的管理。擬作為食品原料的益生菌新品種在上市使用前，須根據(jù)《新食品原料安全性審查管理辦法》《新食品原料申報與受理規(guī)定》等規(guī)定對益生菌進行申報。益生菌新品種通過全面評估后，衛(wèi)健委以公告方式向公眾公布。益生菌新品種也可以通過獲得保健食品注冊批文的方式獲取合法應(yīng)用于保健食品的身份，當然這種情況下它的合法應(yīng)用只局限于個案產(chǎn)品。例如，當企業(yè)申報一款含有益生菌新品種的保健食品時，除了提供保健食品的申報資料外，還需要提供益生菌新品種的相關(guān)資料，以便審評機構(gòu)對益生菌的安全性及功能性進行評估。當保健食品的注冊獲得批準后，益生菌新品種就可以通過該保健食品進入市場。

近幾年，基于益生菌行業(yè)的快速發(fā)展，我國有關(guān)監(jiān)管部門也加快了相關(guān)法規(guī)標準體系的建設(shè)。例如，2018年，《食品用菌種安全性評價程序》被列入食品安全國家標準立項計劃；2019年，《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定（征求意見稿）》公開征求意見；2020年，《食品加工用菌種制劑生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范（征求意見稿）》公開征求意見。法規(guī)標準體系的進一步完善，將進一步助推我國益生菌行業(yè)的健康發(fā)展。

歐盟

歐盟是*早開展益生菌研究的地區(qū)，益生菌的使用已相對成熟。歐洲食品安全局（EFSA）負責評估微生物的安全性。基于評估的需求，歐盟引入了安全資格認定（Qualified Presumption of Safety,QPS）的概念。列入QPS名單中的微生物無需接受進一步的安全性評估，而QPS名單外的微生物則需要按照規(guī)定程序進行完整安全性評估，以獲取上市許可。

除了新提出的評估需求外，EFSA會廣泛搜集一些已列入該名單的微生物的*新科學研究進展和食用不良反應(yīng)等資料，對名單內(nèi)的微生物進行重新評估并定期更新QPS名單，以保證該名單的科學性。

有關(guān)益生菌的健康聲稱應(yīng)遵循(EC)No 152 0173 3840/2006《食品營養(yǎng)和健康聲稱》《實施關(guān)于食品營養(yǎng)和健康聲明的（EC）152 0173 3840/2006法規(guī)的委員會指南》等相關(guān)規(guī)定。

另外，部分歐盟成員國對益生菌制定了規(guī)定。例如意大利在《意大利衛(wèi)生部益生菌和益生元指南》中提到，意大利已批準的益生菌包括釀酒酵母和乳酸菌，如嗜熱鏈球菌和保加利亞乳桿菌。意大利衛(wèi)生部要求食品或補充食品中使用的益生菌應(yīng)符合如下要求：有在食品或補充食品中的使用歷史，可參考歐盟QPS列表；需要鑒定菌株；每日推薦食用量的食品應(yīng)至少含有109個活細菌；新的菌種在使用前需要經(jīng)過風險評估；用途為促進腸道菌群平衡。

美國

相對歐洲來說，美國的益生菌行業(yè)起步較晚，但發(fā)展較為迅速。美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）負責益生菌的監(jiān)督管理。在美國，益生菌可以通過“公認安全使用物質(zhì)”（Generally Recognized as Safe，GRAS）、食品添加劑新品種和“新的膳食成分”（New Dietary Ingredients，NDI）三種方式被引入市場。需要注意的是，GRAS資格僅適用于特定的使用方式。如果未按照允許的方式使用，則該菌種可能屬于GRAS物質(zhì)，也可能不屬于GRAS物質(zhì)。NDI是指膳食補充劑（類似于中國的保健食品）中含有的新的膳食成分。依據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》的規(guī)定，如果企業(yè)推向市場的膳食補充劑中含有NDI，則需要在產(chǎn)品上市至少75天前向FDA進行備案。企業(yè)向FDA進行備案時，需提供相應(yīng)材料以證明該成分能被認為是安全的。

加拿大

加拿大衛(wèi)生部和加拿大食品檢驗署負責益生菌及其產(chǎn)品的立法、監(jiān)督和管理。2009年，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布了指導性文件《益生菌在食品中的使用》，用于指導食品中益生菌健康聲稱和功能聲稱的規(guī)范使用，同時也對含益生菌食品的安全性、質(zhì)量（穩(wěn)定性）和標簽標注提供了指引。此外，在加拿大衛(wèi)生部官方網(wǎng)站上發(fā)布的《可接受的食品中益生菌微生物性質(zhì)的聲稱》中列出了可以進行聲稱的益生菌種類及產(chǎn)品中益生菌的*低含量。

如果益生菌被用于治療、緩解或預防人體的疾病、失調(diào)或異常狀況用途，則含有益生菌的產(chǎn)品屬于天然健康產(chǎn)品（Natural Health Products，NHP）的范疇。企業(yè)在申請含益生菌天然健康產(chǎn)品的許可時，需要向衛(wèi)生部提供基于菌株水平的安全性和有效性方面的資料。

益生菌（菌種）作為一個新興行業(yè)，無論是初始階段的安全性評估還是后期的工業(yè)化生產(chǎn)及在食品中的使用，相關(guān)規(guī)范正處于逐步趨向成熟的階段。不同國家/組織對益生菌（菌種）有各自的管理體系，例如中國的逐案審批，歐盟的以風險評估為基礎(chǔ)的上市審批等。雖然不同國家/組織對益生菌（菌種）的管理模式各不相同，但均是以嚴格的安全性評估為批準上市前提。期待隨著科技的發(fā)展和人們對益生菌（菌種）認識的不斷深入，有更多的益生菌新品種被納入到合規(guī)使用領(lǐng)域，為人類健康助力。