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“一滴血可測(cè)癌癥”存在誤讀浙江專(zhuān)家解讀:標(biāo)題夸大其詞

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-12-28 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

浙江專(zhuān)家解讀:標(biāo)題夸大其詞,會(huì)誤導(dǎo)老百姓

“滴血測(cè)癌”在腫瘤早期診斷中僅起輔助作用

昨日,一篇《重大突破!一滴血可測(cè)癌癥 已被批準(zhǔn)臨床使用》的文章火遍網(wǎng)絡(luò),文章里提到:“清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院羅永章團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)出了一種專(zhuān)門(mén)檢測(cè)熱休克蛋白90α的試劑盒。患者只需取一滴血,即可用于癌癥病情監(jiān)測(cè)和治療效果評(píng)價(jià)(注:沒(méi)說(shuō)一滴血就可以測(cè)出癌癥)。”網(wǎng)友紛紛表示:“如果這是真的,那是重大喜訊啊!”

對(duì)此,浙江省腫瘤醫(yī)院蘇丹教授表示,“一滴血可測(cè)癌癥”這種說(shuō)法不太嚴(yán)謹(jǐn),過(guò)分夸大了腫瘤標(biāo)志物在腫瘤診斷中的作用,“文章標(biāo)題會(huì)誤導(dǎo)老百姓認(rèn)為靠一滴血就能測(cè)出自己是否會(huì)患癌癥,患哪種癌癥。”

全球還沒(méi)有一個(gè)血液標(biāo)志物

能***地診斷腫瘤

蘇丹教授認(rèn)為,通過(guò)一些血液腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè),的確可以對(duì)人體癌變提供指示和判斷,可監(jiān)測(cè)腫瘤的進(jìn)展和預(yù)后。但在腫瘤早期診斷方面,這種判斷通常需要與傳統(tǒng)、經(jīng)典的檢測(cè)方法聯(lián)合應(yīng)用。

以肺癌為例,低劑量螺旋CT是全球公認(rèn)、可提高早期肺癌檢出率,降低死亡率的經(jīng)典篩查手段,專(zhuān)業(yè)醫(yī)生會(huì)建議肺癌高危人群,如重度吸煙(20包/年)、50-74歲人群,至少一年做一次低劑量螺旋CT。

盡管如此,低劑量螺旋CT有高達(dá)96%的假陽(yáng)性率,也就是96%的肺部結(jié)節(jié)是良性。如此高的假陽(yáng)性率,需要有其他輔助方法來(lái)克服。如果有類(lèi)似熱休克蛋白90α的腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè),將有助于降低篩查的假陽(yáng)性率,在一群假的肺癌患者中“揪”出真正的患者。

血液腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在腫瘤早期診斷中是“一定角色”而不是“**角色”。至今,全球還沒(méi)有一個(gè)血液標(biāo)志物能***地診斷腫瘤。

羅永章也曾辟謠

一滴血可監(jiān)測(cè)腫瘤而非測(cè)癌癥

事實(shí)上,羅永章也曾在一次采訪中辟謠過(guò),“一滴血可測(cè)癌癥”這一說(shuō)法很不準(zhǔn)確,確切的說(shuō)法應(yīng)該是“監(jiān)測(cè)腫瘤”。他認(rèn)為,由于射線劑量大和費(fèi)用較高等原因,CT等影像學(xué)檢測(cè)方法并不適合經(jīng)常性地使用,因此,腫瘤標(biāo)志物對(duì)于癌癥病人預(yù)后和療效評(píng)價(jià)具有重要應(yīng)用價(jià)值。

具體的監(jiān)測(cè)方法是,癌癥病人在傳統(tǒng)方法治療后再采血檢測(cè),通過(guò)比較人90α含量的變化,來(lái)輔助醫(yī)生對(duì)治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià),并持續(xù)地監(jiān)測(cè)。

體檢單上“腫瘤標(biāo)志物”升高

并不意味著一定患癌

另外,蘇丹教授認(rèn)為,“一滴血”的說(shuō)法也不準(zhǔn)確,當(dāng)下的腫瘤標(biāo)志物檢測(cè),僅一滴血也是不夠的。

所謂的“一滴血”查癌癥,就是查血中的“腫瘤標(biāo)志物”。什么是“腫瘤標(biāo)志物”,簡(jiǎn)單點(diǎn)說(shuō)就是由惡性腫瘤細(xì)胞異常產(chǎn)生的物質(zhì),或是腫瘤刺激人體產(chǎn)生的物質(zhì)。

像肝癌的腫瘤標(biāo)志物是AFP、肺癌的是CEA、卵巢癌的是CA125、乳腺癌的是CA152 0173 3840、胰腺癌的是CA199等。這些腫瘤標(biāo)志物一定程度上可以反映出腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,對(duì)監(jiān)測(cè)腫瘤治療效果和預(yù)后有一定的幫助。與其他腫瘤監(jiān)測(cè)手段相比,腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)更方便、快捷,成本也大大降低。

蘇丹教授肯定熱休克蛋白90α檢測(cè)技術(shù)進(jìn)入臨床并成功運(yùn)用,是腫瘤患者一大福音。在前期臨床實(shí)驗(yàn)中表明其敏感性和特異性?xún)?yōu)于目前臨床上常用的一些腫瘤標(biāo)志物,其表達(dá)量的異常升高能早于臨床癥狀,可提示患者進(jìn)一步檢查確診。“但不能太**依賴(lài)這項(xiàng)檢測(cè),因?yàn)槟[瘤標(biāo)志物存在非特異性,一些正常組織或良性腫瘤以及炎癥反應(yīng),也可能使腫瘤標(biāo)記輕度升高,讓測(cè)試結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性。”

目前癌癥診斷的金標(biāo)準(zhǔn)

依然是病理學(xué)檢測(cè)依據(jù)

蘇丹教授表示,癌癥的臨床診斷,目前不能脫離B超或CT檢查、病理等傳統(tǒng)診斷,僅靠血液測(cè)試來(lái)判斷是否患癌癥太過(guò)草率。“當(dāng)你在體檢單上看到腫瘤標(biāo)志物升高,不必太過(guò)驚嚇,檢測(cè)后,如果發(fā)現(xiàn)指標(biāo)高于參考范圍,還需要做進(jìn)一步檢查才能確診。”

還是以肺癌為例,如果腫瘤標(biāo)志物如熱休克蛋白90α、CEA等指標(biāo)升高,排除良性病變后,醫(yī)生會(huì)建議做胸部CT檢測(cè)。如果有陽(yáng)性結(jié)節(jié),*后還需要穿刺或活檢拿到患者組織或脫落細(xì)胞,進(jìn)行病理診斷才能確診。

蘇丹教授強(qiáng)調(diào),現(xiàn)在全球公認(rèn)的癌癥診斷金標(biāo)準(zhǔn)還是病理學(xué)檢測(cè)依據(jù),無(wú)論什么指標(biāo),目前都不能代替病理學(xué)診斷。作為普通市民,要做的是堅(jiān)持定期體檢,這依然是早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的*佳辦法。尤其是高危人群,更要有針對(duì)性地進(jìn)行腫瘤篩查。


●新聞背景

世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè)2020年因癌癥死亡1200萬(wàn)人

2015年,我國(guó)新增429.2萬(wàn)癌癥患者,癌癥死亡病例達(dá)到281.4萬(wàn),也就是平均每分鐘新增的癌癥患者已經(jīng)超過(guò)8人,很多人因此談癌色變。4月22日,在癌癥新型標(biāo)志物研討會(huì)上,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的羅永章一開(kāi)始就拋出了一連串冷冰冰的癌癥數(shù)字。

據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè),2020年全球癌癥新發(fā)病例將達(dá)到2000萬(wàn),因癌癥死亡1200萬(wàn)人。尋找到癌癥治療和監(jiān)測(cè)的有效手段是全世界眾多科學(xué)家為之努力的方向。可是在現(xiàn)實(shí)中,如何及時(shí)發(fā)現(xiàn)癌癥一直困擾著國(guó)內(nèi)外的醫(yī)學(xué)界。

20多年來(lái),羅永章和他的團(tuán)隊(duì)一直在尋找答案,并且有了歷史性突破。

(這就是昨天火遍網(wǎng)絡(luò)的文章,原標(biāo)題《重大突破!一滴血可測(cè)癌癥,已被批準(zhǔn)臨床使用》) 據(jù)央視新聞

羅永章團(tuán)隊(duì)人工制備出了

結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的熱休克蛋白90α

早癌九成可治,晚癌九死一生。腫瘤具有隱秘性,早期的腫瘤雖然好治愈,可是由于沒(méi)有明顯癥狀,往往到了晚期才容易被人發(fā)現(xiàn)。而晚期的腫瘤已經(jīng)轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散,很難醫(yī)治。羅永章在上世紀(jì)80年代大學(xué)剛畢業(yè)時(shí)就痛苦地看到了這個(gè)事實(shí)。在美留學(xué)期間,他毅然從本科的化學(xué)專(zhuān)業(yè)改成了生物學(xué),從此,開(kāi)始了與癌癥斗爭(zhēng)的事業(yè)。

1998年,一個(gè)偶然的契機(jī),促使羅永章回國(guó),并研發(fā)出抗癌新藥恩度,讓藥價(jià)大幅下降。不過(guò),腫瘤早發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,還一直困擾著羅永章。醫(yī)學(xué)界現(xiàn)有的用于檢測(cè)癌癥的腫瘤標(biāo)志物,都存在不穩(wěn)定的問(wèn)題,難以及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的危險(xiǎn)。究竟如何才能找到一條及時(shí)發(fā)現(xiàn)腫瘤的快速通道?20多年來(lái),羅永章和他的團(tuán)隊(duì)一直在尋找答案。

事實(shí)上,早在1989年,醫(yī)學(xué)界就發(fā)現(xiàn)了人體中的熱休克蛋白90α可以成為腫瘤發(fā)現(xiàn)的標(biāo)志物。20多年來(lái),世界各國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)圍繞這個(gè)蛋白,發(fā)表了超過(guò)1萬(wàn)篇研究論文,并產(chǎn)生3位美國(guó)院士和3位歐洲院士,但遲遲沒(méi)有研究成果轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品。

2009年,羅永章團(tuán)隊(duì)開(kāi)始介入研究,并通過(guò)重組蛋白質(zhì)大規(guī)模制備技術(shù),人工制備出了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的熱休克蛋白90α。這相當(dāng)于他們可以自由“制造”這種蛋白。在此基礎(chǔ)上,他們還自主研發(fā)出了一種專(zhuān)門(mén)檢測(cè)熱休克蛋白90α的試劑盒。患者只需取一滴血,即可用于癌癥病情監(jiān)測(cè)和治療效果評(píng)價(jià)。

在世界上首次證明

熱休克蛋白90α可用于肝癌患者的檢測(cè)

2013年,羅永章團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等8家醫(yī)院,搜集了2036例入組樣本,完成了世界上**個(gè)將熱休克蛋白90α作為肺癌標(biāo)志物的臨床試驗(yàn)。在全球首次證明了熱休克蛋白90α,是一個(gè)全新的腫瘤標(biāo)志物。目前,我國(guó)自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測(cè)試劑盒已通過(guò)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證,獲得國(guó)家第三類(lèi)也是*高類(lèi)別的醫(yī)療器械證書(shū),并通過(guò)歐盟認(rèn)證,獲準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)和歐盟市場(chǎng)。

羅永章團(tuán)隊(duì)的研究在國(guó)際醫(yī)學(xué)界引起轟動(dòng),DNA雙螺旋發(fā)現(xiàn)者、諾貝爾獎(jiǎng)得主詹姆斯·沃森博士專(zhuān)門(mén)來(lái)信祝賀。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局很快將其批準(zhǔn)用于肺癌患者的病情監(jiān)測(cè)和療效評(píng)價(jià)。這是Hsp90α被發(fā)現(xiàn)24年來(lái),全球**個(gè)將其用于臨床的產(chǎn)品。

在肺癌之后,羅永章團(tuán)隊(duì)在2016年完成了肝癌上的臨床研究,在世界上首次證明,熱休克蛋白90α可用于肝癌患者的檢測(cè),現(xiàn)已被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)在臨床中使用。除了肝癌和肺癌的監(jiān)測(cè)外,由于有了熱休克蛋白90α檢測(cè)技術(shù),當(dāng)一些癌癥轉(zhuǎn)移到肝部和肺部?jī)蓚€(gè)器官時(shí),醫(yī)生能夠及時(shí)獲得信息,從而做出*佳的治療方案。

臨床數(shù)據(jù)表明

熱休克蛋白90α的靈敏度更高

羅永章團(tuán)隊(duì)研發(fā)出了可以檢測(cè)熱休克蛋白90α的試劑盒,而這個(gè)試劑盒只是一種實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品,要想讓它服務(wù)千百萬(wàn)患者,必須實(shí)現(xiàn)它的產(chǎn)業(yè)化,這個(gè)過(guò)程也并不簡(jiǎn)單。

2008年,普羅吉公司與清華大學(xué)共同組建了抗腫瘤蛋白質(zhì)藥物國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,這也是國(guó)家發(fā)改委在清華大學(xué)批準(zhǔn)建立的**個(gè)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室。

2009年,煙臺(tái)普羅吉生物科技發(fā)展有限公司總經(jīng)理崔大偉到煙臺(tái)辦起了熱休克蛋白90α試劑盒工廠。實(shí)驗(yàn)室的科研對(duì)熱休克蛋白90α抗體需求量小,不需要讓它保持太久的穩(wěn)定性。而崔大偉要量產(chǎn)試劑盒,必須讓熱休克蛋白90α溶液有著足夠的穩(wěn)定期,才能保證產(chǎn)品有較長(zhǎng)的銷(xiāo)售期。為了讓量產(chǎn)的熱休克蛋白90α溶液穩(wěn)定下來(lái),崔大偉耗時(shí)一年,開(kāi)發(fā)了一套針對(duì)熱休克蛋白90α的保護(hù)溶液體系。這讓他們可以把產(chǎn)品有效期做到一年以上。而國(guó)外*高水平只能維持6個(gè)月的穩(wěn)定。

熱休克蛋白90α試劑盒從實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入工廠,再?gòu)墓S走下了生產(chǎn)線,研發(fā)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)可謂是一路坎坷。不過(guò),熱休克蛋白90α是否真能成為癌癥的“照妖鏡”,*重要的還需要臨床的檢驗(yàn)。

臨床數(shù)據(jù)表明,在肺癌中,傳統(tǒng)的腫瘤標(biāo)志物CEA靈敏度只有54%,符合率為66%;而熱休克蛋白90α的靈敏度達(dá)到72%,符合率為75%,明顯優(yōu)于CEA。而在肝癌中,傳統(tǒng)的標(biāo)志物AFP靈敏度為53%,符合率為74%;熱休克蛋白90α的靈敏度達(dá)到93%,符合率為92%。

優(yōu)于目前常用的標(biāo)志物

還在試驗(yàn)檢測(cè)其他癌癥的可行性

天津市人民醫(yī)院腫瘤研究所所長(zhǎng)王華慶說(shuō):熱休克蛋白90α在基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)當(dāng)中以及已經(jīng)開(kāi)展的在非小細(xì)胞肺癌、在肝癌中,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)它大大優(yōu)于目前我們臨床上常用的標(biāo)志物。

在穩(wěn)步推進(jìn)肺癌、肝癌檢測(cè)的同時(shí),羅永章團(tuán)隊(duì)還在積*試驗(yàn)熱休克蛋白90α檢測(cè)其他癌癥的可行性。目前,普羅吉公司的內(nèi)部試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,熱休克蛋白90α在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤上的靈敏度,達(dá)到了73%。

王華慶說(shuō):“在淋巴血液系統(tǒng),就是我所從事的惡性淋巴瘤的研究當(dāng)中,在基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中也有了非常好的苗頭。它敏感,特異性又高。我們覺(jué)得這個(gè)無(wú)疑是一個(gè)重大的發(fā)現(xiàn)。由我們中國(guó)人牽頭開(kāi)展這樣的研究,不僅對(duì)我們中國(guó)有利,而且對(duì)世界范圍內(nèi),在癌癥的早診早治,能做出我們的貢獻(xiàn),我們覺(jué)得它價(jià)值非常大。”(來(lái)源:青年時(shí)報(bào) ? ?記者 蔣菲 通訊員 方臨明)


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