作者:百檢網(wǎng) 時間:2022-06-28 來源:互聯(lián)網(wǎng)
筋膜槍CE認(rèn)證辦理相關(guān)指令介紹:
1(EMC)號:2014/30/EU電磁兼容性(EMC)是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運(yùn)行并不對其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無法忍受的電磁干擾的能力。因此,EMC包括兩個方面的要求:一方面是指設(shè)備在正常運(yùn)行過程中對所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過一定的限值;另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗批度,即電磁敏感性。
總結(jié):帶電產(chǎn)品做CE認(rèn)證,都要做電磁兼容EMC指令認(rèn)證。
2.低電壓指令(LVD)指令號:2014/35/EU LVD低電壓指令(Low Voltage Directive 2014/35/EU),LVD的目標(biāo)為確保低電壓設(shè)備在使用時的安全性。
指令適用范圍是使用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電器產(chǎn)品,此指令包含此設(shè)備的所有安全規(guī)則,包括防護(hù)因機(jī)械原因造成的危險。設(shè)備的設(shè)計和結(jié)構(gòu)應(yīng)保證在按其預(yù)定用途,在正常工作條件下或故障條件下使用時不會出現(xiàn)危險。
總結(jié):使用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電子電器產(chǎn)品做CE認(rèn)證,都必須要進(jìn)行低電壓指令LVD認(rèn)證。
3.RoHS代表有害物質(zhì)限制,RoHS,也稱為指令2002/95/EC,起源于歐盟,限制使用電氣和電子產(chǎn)品中的特定危險材料(稱為EEE)。2006年7月1日之后,歐盟市場上的所有適用產(chǎn)品必須符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)。RoHS 2也是CE標(biāo)志指令,現(xiàn)在要求符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品CE標(biāo)志,因此,所有電氣/電子產(chǎn)品制造商必須符合RoHS 2才能將CE標(biāo)志應(yīng)用于其產(chǎn)品。由于CE標(biāo)志現(xiàn)在包含符合RoHS標(biāo)準(zhǔn),因此不再需要或使用帶有復(fù)選標(biāo)記的原始綠色RoHS標(biāo)簽。
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖)
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測試報告(Testing Report)
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如:Class 1醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10,CE符合聲明(DOC)
筋膜槍CE檢測認(rèn)證辦理流程:
**步:申請
1,填寫申請表
2.申請公司信息表
3,提供產(chǎn)品資料
第二步:報價
根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn),測試時間及相應(yīng)費(fèi)用第三步:付款Pay申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費(fèi)或至少50%.
第三步:測試
實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全衰測試及相關(guān)型號的差異測試第五步:測試通過,報告完成
第四步:項目完成,頒發(fā)CE證書。
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務(wù),讓檢測更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測報告權(quán)威有效、中國通用;
①本網(wǎng)注名來源于“互聯(lián)網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸原作者或者來源機(jī)構(gòu)所有,如果有涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一個月內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,聯(lián)系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認(rèn)百檢網(wǎng)有權(quán)進(jìn)行轉(zhuǎn)載。
②本網(wǎng)注名來源于“百檢網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸百檢網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。想要轉(zhuǎn)載本網(wǎng)作品,請聯(lián)系:service@baijiantest.com。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來源:百檢網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
③本網(wǎng)所載作品僅代表作者獨(dú)立觀點(diǎn),不代表百檢立場,用戶需作出獨(dú)立判斷,如有異議或投訴,請聯(lián)系service@baijiantest.com