生物相容性并不等同于動物實驗。小編認為，生物相容性測試更傾向于測試器械的低階安全性，例如是否會引起刺激性、致敏性等，而動物實驗則是測試器械的高階安全性以及部分有效性的驗證，例如用在人體身上是否會出現不良反應。所以，器械在動物模型上的使用方式、接觸部位等，都應該盡可能與最終臨床上的應用相一致，以便更早發現問題。

進口醫療器械注冊企業特別注意事項：1.進口醫療器械必須取得國務院食品藥品監督管理部門的備案或醫療器械注冊證（科研、申請注冊等特殊情況除外），進口申報時應主動填寫備案或注冊證編號。目前海關已實現聯網核查，可以自動比對。

如果你的HS CODE　是8525809　開頭　他屬于Saber　里面的　電信技術法規　　要做Saber　PC和SC

UL認證“不是強制、勝似強制”，主要是看買家有沒有指定UL認證不接受其他認證。

口罩機（口罩制作設備）”不在強制性產品3C認證目錄范圍內。只需要根據相應的標準做質量檢測報告。

若利用真空原理用于地面或其他表面去除灰塵和污物，則功能和用途符合強制性產品認證目錄中家用和類似用途類真空吸塵器產品的描述，應屬于強制性產品3C認證范圍。

執行GB 4706.8的電熱毯產品應屬于強制性產品認證范圍，但該產品是否符合相關標準，應以實際檢測結果為準。

相關產品均不屬于強制性產品認證目錄范圍。

根據《強制性產品認證目錄描述與界定表（2020年修訂）》（市場監管總局2020年第18號公告附件）說明第3條，具有兩種或兩種以上強制性產品認證目錄內功能和用途的多功能產品，以產品的主要功能和主要使用目的進行歸類。多功能產品應符合主要功能產品的適用標準及認證實施規則要求，同時兼顧其他功能產品對應的適用標準及認證實施規則要求。

一,強制性產品認證獲證信息可通過國家認證認可委員會官網中的“全國認證認可信息公共服務平臺”欄目進行查詢。二，對于美容儀器產品，若其不是用于頭發或皮膚護理的帶電加熱元件的個人護理器具，應不屬于強制性產品3C認證范圍。

A：可以，GB31701作為強制性標準，標注任意年號，都按現行有效版本執行標注安全類別時，建議：嬰幼兒紡織產品標注“GB31701嬰幼兒用品”或“GB31701A類 (注意注明“嬰幼兒用品”字樣)。