CE認證是出口歐盟產(chǎn)品的強制性認證。“CE”標志是安全認證標志。所有帶有“CE”標志的產(chǎn)品都可以在歐洲成員國銷售，無需滿足每個成員國的要求，從而實現(xiàn)商品在歐盟成員國內(nèi)的自由流通。

FDA 認證提供外部驗證，證明組織能夠始終如一地生產(chǎn)符合美國食品和藥物管理局 (US FDA) 標準的產(chǎn)品或服務(wù)。FDA 標準適用于藥品、食品、飲料、醫(yī)療設(shè)備和輻射發(fā)射設(shè)備。

土壤檢測常規(guī)五項通常是指有機質(zhì)、氮、磷、鉀和PH值。針對土壤檢測工作，我國出臺了《中華人民共和國環(huán)境保護法》、《土壤環(huán)境保護和污染治理行動計劃》等標準技術(shù)規(guī)范，對改良土壤，提高地力防止土地荒漠化、鹽漬化、水土流失和污染土地檢測工作作出了要求。

GMP證書將由第三方機構(gòu)根據(jù)指南對設(shè)施進行檢查后頒發(fā)。GMP證書可由政府機構(gòu)和認證機構(gòu)頒發(fā)。良好生產(chǎn)規(guī)范證書可幫助您的組織確保合規(guī)性，同時展示您對向公眾生產(chǎn)安全、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療保健產(chǎn)品的知識和承諾。

歐盟醫(yī)療器械指令(MDD)在被2017年頒布的新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)取代之前已經(jīng)實施了近25年。之前的指令構(gòu)成了歐盟醫(yī)療器械框架，但它不包括體外診斷醫(yī)療器械。

歐盟MDR是歐洲議會和歐盟理事會于2017年發(fā)布的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745。歐盟MDR法規(guī)的目的是確保在歐盟成員國生產(chǎn)或供應(yīng)給歐盟成員國的醫(yī)療器械具有高標準的安全和質(zhì)量。

環(huán)保標準主要是為提高人類空氣質(zhì)量，對高額油價和城市空氣嚴重污染制定的汽車環(huán)保標準。

變壓器油、錠子油、渦輪油、食品級液壓油、過程油、傳輸油、傳熱油、食品級傳輸油、壓縮機油、循環(huán)油、白油、成型油、冰箱壓縮機油、碳氫氣體壓縮機油、防銹油、液壓油、氣動工具油、導(dǎo)軌油、主軸油、食品級鏈條油、鋸條油、各種工業(yè)油。

化妝品、土壤、大氣、聚氯乙烯、塑料、食品等不同基質(zhì)中的鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)檢測的前處理方法和分析方法各有差異，而且其分析方法也有很多。其中涉及的塑化劑檢測樣品前處理方法主要包括液-液萃取、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超臨界流萃取、微波溶出、柱層析等;塑化劑檢測涉及的分析方法主要包括分光光度法、熒光光度法、氣相色譜法(GC)、液相色譜法(HPLC)、氣質(zhì)聯(lián)用法(GC-MS)、液質(zhì)聯(lián)用法

采用傳統(tǒng)的比色法檢測抗氧化劑在一般實驗室很容易實行，但由于檢測限較高一般不用于精確測定，采用分光光度法測定樣品中的PG，檢測限為25mg/kg。比色法的適用范圍限制較多，僅能檢測部分食品基質(zhì)中的少數(shù)幾種抗氧化劑，如用于測定食用油脂中BHT和PG。比色法測定抗氧化劑雖儀器簡單，但操作程序繁瑣，測定精度稍差，不能同時測定多種抗氧化劑。