為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進政務(wù)服務(wù)“跨省通辦”的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)〔2020〕35號），深化“放管服”改革，推進消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒浮翱缡⊥ㄞk”，優(yōu)化政務(wù)服務(wù)，強化產(chǎn)品事中事后監(jiān)管，我委組織制定了《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告網(wǎng)上備案辦事指南》。

TDS是總?cè)芙庑怨腆w物質(zhì) TotalDissolvedSolids 的英文首字母縮寫，是指水中總?cè)芙庑晕镔|(zhì)的濃度，單位毫克/升(mg/L)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度，與水的硬度、導(dǎo)電率有較好的對應(yīng)關(guān)系。TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度越低，電導(dǎo)率越小。

哪些公司可以做rohs認(rèn)證檢測?百檢檢測是ROHS檢測認(rèn)證平臺，專業(yè)代辦各項ROHS認(rèn)證報告，下面為您詳解：許多產(chǎn)品出口或者在國內(nèi)銷售客戶要求有RoHS認(rèn)證，RoHS認(rèn)證屬于強制性認(rèn)證嗎?有了RoHS檢測才能清關(guān)嗎?下面小編為大家解答一下。

什么是德國DIMDI備案？DIMDI全稱為German Institute of Medical Documentation and Info。德國醫(yī)療器械是歸Bfarm德國聯(lián)邦藥品醫(yī)療器械監(jiān)督局管理，類似于中國的藥監(jiān)局cFDA和美國藥監(jiān)局FDA。所有醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟銷售之前必須要在產(chǎn)品銷售國進行備案才能銷售。

歐盟CPNP認(rèn)證是什么認(rèn)證?CPNP注冊號化妝品銷往歐盟法規(guī)要求：歐盟2013年開始實施新化妝品法規(guī)：CPSR報告+CPNP注冊，全球所有銷往歐盟的化妝品必須提供CPNP注冊通報號和CPSR化妝品安全報告，方可清關(guān)進入歐盟市場。

A:CBScheme涵蓋的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛。它包括IT和辦公設(shè)備、家用電子和電器、照明設(shè)備、測試和測量設(shè)備、電氣醫(yī)療設(shè)備和便攜式工具等類別。使用的標(biāo)準(zhǔn)是與這些產(chǎn)品類別相對應(yīng)的各種IEC標(biāo)準(zhǔn)，但重要的是要注意許多參與國家與這些IEC標(biāo)準(zhǔn)存在國家差異。建議通知NCB該產(chǎn)品應(yīng)針對哪些國家/地區(qū)進行評估，以便考慮適用的國家偏差。

所有電氣或電子產(chǎn)品必須符合適用的指令才能在歐盟上市。所有與安全相關(guān)的指令都要求產(chǎn)品在投放歐盟市場之前必須帶有CE認(rèn)證標(biāo)志。這也適用于裝有燃料燃燒器的家用電器。

棕纖維彈性床墊 GB/T26706;測試內(nèi)容：衛(wèi)生，安全，甲醛釋放，耐久性要求，產(chǎn)品標(biāo)志使用說明。軟體家具彈簧軟床墊 QB/T1952.2;測試內(nèi)容：衛(wèi)生，安全，甲醛釋放，耐久性要求，產(chǎn)品標(biāo)志使用說明。

什么是中國GB標(biāo)準(zhǔn)檢測報告？中國GB標(biāo)準(zhǔn)測試對于確保零售到中國的任何產(chǎn)品符合中國GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定至關(guān)重要。

法國ce認(rèn)證證書是什么？Conformité Européenne (CE) 認(rèn)證 是一項監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，用于驗證某些產(chǎn)品在歐洲經(jīng)濟區(qū) (EEA) 的銷售和使用安全。制造商在經(jīng)過認(rèn)證的產(chǎn)品上貼上 CE 標(biāo)志，表明該產(chǎn)品符合歐洲安全規(guī)則，可以在 EEA 內(nèi)自由交易。與其他認(rèn)證標(biāo)志不同，CE 標(biāo)志并非由特定監(jiān)管機構(gòu)授予，盡管某些產(chǎn)品需要由指定機構(gòu)進行獨立的合格評定，以確保它們符合 CE 認(rèn)證要求。最終，制造