需要多長時間才能獲得 FCC 認證?獲得聯網設備的 FCC 認證的行業平均時間在 8 到 12 周之間。但是，合規性測試可以通過利用現代技術來加快這一過程，確保您在 2到 3 周內收到證書。

藍牙設備需要 FCC 認證嗎?所有的藍牙設備，包括藍牙和 Wi-Fi 發射器，在進入美國市場之前都必須獲得 FCC 認證。如果您要將任何利用藍牙連接的產品推向市場，請立即聯系合規測試。我們將幫助您滿足所有 FCC 要求，以便您在競爭中保持領先。

產品進入德國市場需要哪些認證?華通威德國認證實驗室為你詳解，任何產品出口一般都必須通過進口國當地的安全認證。那么有關德國的產品認證標準到底如何呢?以下匯總了5種產品認證標準。

電子產品出口意大利需要什么認證?本頁面由百檢檢測平臺為您詳解，意大利是一個歐洲國家，主要由南歐的亞平寧半島及兩個位于地中海中的島嶼西西里島與薩丁島所組成。意大利也是國內企業出口的市場之一，下面為你介紹產品出口意大利需要什么認證。

射頻美容類設備屬于醫療器械嗎?射頻美容類產品是指采用射頻原理且用于醫療美容用途的產品。而符合《醫療器械監督管理條例》有關醫療器械含義的射頻美容類產品,應按照醫療器械管理。具體屬性界定原則如下：

有源醫療器械FDA注冊電磁兼容EMC測試要求 詳解，我們是華通威醫療實驗室，承接醫療器械FDA注冊及測試服務!一般情況下，針對美國市場的有源醫療器械的制造商在準入申請中通常會參考與EMC相關的FDA認可的共識的國家或國際標準。

醫用口罩如何進行醫療器械注冊?醫用口罩屬于幾類醫療器械?這成為了許多做醫療器械行業人心中的疑惑，今天小編就來給大家分析一下。醫療器械產品主要分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，這個分類主要根據醫療器械本身的安全性進行分類，從而保證醫療器械的安全性和有效性。

南非EMC安規在哪里可以測試?雖然南非的EMC標準與CE的EMC指令的標準相對應，測試要求也一樣，但是并不是哪一家實驗室都能夠測試南非EMC的。

什么是pse電磁兼容測試?從海外進口電器并在日本銷售時需要確認“PSE”在本節中，我們將解釋對從事海外業務的商務人士來說很重要，從海外進口電器時應注意的“PSE對策”。首先，電器不是許可產品。即使是不符合日本法律的電器也可以進口。

2017 年 5 月 5 日，發布了兩項新的醫療器械法規，并于 2017 年 5 月 25 日生效。醫療器械法規 (MDR) 的申請日期為 2021 年 5 月 26 日，這意味著必須遵守法規才能將醫療器械置于歐洲市場從這一天開始。體外診斷醫療器械法規 (IVDR) 自 2022 年 5 月 26 日起適用。