作者:百小檢 時間:2022-09-30 來源:互聯網
SVHC是“Substance of Very High Concern”(高度關注物質)的英文簡稱,是指對于人類和環境造成風險而引起高度關注的物質。SVHC嚴格來說并不屬于REACH法規附件中包含的物質清單,而是作為REACH法規下的授權物質清單的一份候選清單存在。
根據REACH法規57條,具有以下一種或一種以上的危險特性,而引起高度關注的物質,將被加入SVHC清單:
第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質,即CMR1/2類物質;
持久性,生物累積性和毒性的物質,即PBT物質;
高持久性,高生物累積性的物質,即vPvB物質;
具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準,同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。
產品中含有SVHC時,企業需要履行相應的責任和義務
作為物質進行銷售時,需要向下游用戶提供SDS(安全數據表)。
作為混合物(配制品)中的一種物質,當此物質含量≥0.1%時,需要向下游用戶提供SDS。
在物品中SVHC質量百分比>0.1%時,必須向物品的接受者或者應消費者要求,在45日免費提供可獲取的充足信息,包括物質名稱及其含量等。
通報義務:
1)在2010年12月1日前被列入清單中的SVHC,單種SVHC在物品中質量百分濃度超過0.1%,且年出口量大于1噸的,則需在2011年6月1日前完成向ECHA通報的義務。
2)在2010年12月1日后被列入清單中的SVHC,單種SVHC在物品中質量百分濃度超過0.1%,且年出口量大于1噸的,則需在列入后的6個月內完成向ECHA通報的義務。
物質被同時列為授權物質的,需要在日落之日前18個月提交授權申請,獲得授權后才能在歐盟繼續貿易和使用;
物質被同時列入REACH法規附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關要求。
2021年1月9日開始,按照歐盟WFD指令,物品中含量超過0.1%的SVHC物質都需要做SCIP通報。
SVHC、授權物質清單及限制物質清單的區別與聯系
SVHC清單
授權物質清單
限制物質清單
在REACH法規中的章節
無
附件XIV
附件XVII
物質特性
CMRCMR1/2類物質;PBT;vPvB; 有證據表明有同樣危害的物質,比如內分泌干擾物質
同SVHC
對人體健康或環境有不可接受的風險的物質
物質數量
(截止至2022.6.10)
共計27批224項
共計6批54項
共計76項
物品中含有該物質時企業的義務
滿足條件的情況下,需向ECHA通報;或在供應鏈上傳遞所含SVHC的信息
物質的使用和投放市場需進行授權,授權要求不適用于已用于產品中的物質。
需符合REACH法規附件XVII中的相關要求
與其他清單的關系
是授權物質的候選物質
授權清單物質同時屬于SVHC物質;授權物質在日落之日后,可能被考慮加入限制物質清單
附件XVII中的物質可能同時列在授權物質清單或SVHC清單
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
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