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食用油六號溶劑殘留檢測怎么做?方法是什么?

作者:小強 時間:2022-10-13 來源:互聯網

食用油六號溶劑殘留怎么檢測?目前對于食用油六號溶劑殘留有對應的檢測方法標準依據。今天百檢網就給大家介紹一下食用油六號溶劑殘留的測定方法相關信息。

本要領用石英毛細色譜柱GC檢測,氮氣為載氣,FID檢測器,依據GB/T 5009.37—1996要領并作竄改、調解,使精確度進步,檢出值可到1ppm,且一再性好,國家標準 ,能為食用油產物精確定級提供有用、精確的功效。

為了進步產物的檢測、節制手段,共同國度對五種食用油新尺度的擬定和落實,更精確的得出食用油脂產物中溶劑殘留功效,正確分級。

嘗試

試劑:N-N-二甲基乙酰胺(DMA) 上海精化科技研究所

六號溶劑油 宜春石油公司

裝備:瓦里安GC 3900

檢測器:FID

色譜柱:VB-5(30m×0.32×0.5um)

色譜前提:

進樣器溫度:250℃

流速:2.5ml/min 檢測器溫度:280℃

柱溫箱溫度:85℃(1min)20℃/min 130℃(2min)

2、試劑:

N-N-二甲基乙酰胺(DMA):汲取1毫升放入100毫升洗好干燥的帶膠塞的玻璃瓶中,在50攝氏度安排30分鐘,取液上氣1ul注入氣相色譜儀在10分鐘內無滋擾即可行使。若有滋擾用超聲波處理賞罰30分鐘。

3、六號溶劑尺度溶液:稱取洗凈干燥的10毫升氣化瓶的質量為A,檢測技術,瓶中放入比氣化瓶體積少0.5毫升的DMA密塞后稱量為B(M5),用50ul的打針器取約0.2毫升六號溶劑尺度通過塞注入瓶中,混勻,精確稱量為C。用下式計較六號溶劑的濃度:X7=(M5-M6)/(M6-M7)/0.935×1000

4、尺度曲線的繪制

取預先在氣相色譜儀測試無溶劑的制品油(新機榨毛油),別離稱取25克放入以試過漏的6只氣化瓶中,密塞。通過塞子注入六號溶劑尺度液0、20ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50攝氏度烘箱中,均衡30分鐘,別離取液上氣體注入色譜,各相應扣除空缺后,繪制尺度曲線。

5、 測定

稱取25克食用油樣,密塞后于50攝氏度恒溫烘箱加熱30分鐘,取出后當即用微量打針器汲取15ul液上氣體注入色譜,記錄組分丈量峰高,與尺度曲線較量,求出液上六號溶劑的含量。

6、計較

六號溶劑含量=測定氣化瓶六號溶劑的質量/樣品格量

關于食用油六號溶劑殘留檢測測定方法相關信息就介紹到這里。做檢測,上百檢,百檢網為您帶來一站式檢測服務。

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