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人造器官測試報告辦理服務

作者:小強 時間:2022-11-18 來源:互聯網

人造器官測試報告在如何辦理?人造器官測試標準和檢測項目是什么?百檢網第三方檢測機構為客戶帶來一站式檢測體驗,百檢工程師會根據您人造器官測試需求,制定方案、安排檢測、出具報告,具體如下。

第三方機構認證報告 質檢報告辦理

人造器官測試范圍:

3d打印人造器官,人造仿真器官,人造骨架器官,植入式人造器官,人造器官仿生制造,中空纖維人造器官等。

百檢網第三方機構檢測服務范圍廣泛,我們會根據您的實際產品需求進行安排。

人造器官測試項目:

功能性測試,表面凝血檢測,3d打印檢測,損傷程度檢測,生物相容性檢測,抗凝血檢測,生物學效應評價測試,人造器官測試等。(對于檢測產品具體要做哪些檢測項目,百檢工程師會與您進一步溝通確認,以滿足您的檢測需求)

人造器官測試報告辦理流程

1、致電百檢網,工程師對接

2、確認檢測方案和報價

3、簽署保密協議書,安排檢測

4、寄樣實驗室

5、7-10個工作日左右完成試驗

6、中后期服務,郵寄檢測報告

人造器官測試標準:

ISO 7199 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—血氣交換器(充氧器)

ISO 15674 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—硬殼心臟切開術/靜脈儲液系統(帶/不帶過濾器)和軟靜脈儲液袋

ISO 15675 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—體外循環系統—動脈血液過濾器

ISO/TR 140-1387-2006心血管植入物和人造器官 預定位體外循環設備安裝檢查表

MS ISO 15674-2011心血管植入物和人造器官—心臟切開術/靜脈硬體儲血系統(具有/不具有過濾器)和軟性靜脈儲血袋

MS ISO 15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺轉流系統—動脈血液管路過濾器

MS ISO 15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性軟管填料和體外膜肺(ECMO)的要求

SNI 16-6636-2002心血管與人造器官植入 - 血氣交換器(氧合器)

(如果您有指定檢測標準可告知我們,如果沒有,百檢工程師會根據您需要檢測需求選擇合適的檢測標準與您溝通)

人造器官測試報告有什么作用?

1、市場銷售報告,出具產品檢測報告,讓消費者進一步信服您的商品,提升商品的品牌知名度

2、改進商品使用,依據產品檢測報告改進自己的產品品質,提高質量減少生產成本費用

3、產品研發,讓百檢檢測幫助您進行產品研發試驗,減少產品研發周期時間,減少產品研發成本費用

4、科學研究論文,文獻數據使用。(您可以指定給我們科研所相應的執行標準以及具體化的試驗方法)

人造器官測試服務,找百檢網第三方檢測機構,我們期待與您的合作。

百檢網專注于為第三方檢測機構以及中小微企業搭建互聯網+檢測電商服務平臺,是一個創新模式的檢驗檢測服務網站。百檢網致力于為企業提供便捷、高效的檢測服務,簡化檢測流程,提升檢測服務效率,利用互聯網+檢測電商,為客戶提供多樣化選擇,從根本上降低檢測成本提升時間效率,打破行業壁壘,打造出行業創新的檢測平臺。

百檢能給您帶來哪些改變?

1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;

2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;

3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;

4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;

5、自助下單 快遞免費上門取樣;

6、周期短,費用低,服務周到;

7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;

8、檢測報告權威有效、中國通用;

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