作者:小強(qiáng) 時間:2022-11-28 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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電子秤申請ROHS認(rèn)證流程
ROHS指令介紹
2003年1月27日,歐盟議會和歐盟理事會通過了2002/95/EC指令,即“在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令”(TheRestrictionoftheuseofCertainHazardousSubstancesinElectricalandElectronicE),簡稱RoHS指令。基本內(nèi)容是:從2006年7月1日起,在新投放市場的電子電氣設(shè)備產(chǎn)品中,限制使用鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)。RoHS指令發(fā)布以后,從2003年2月13日起成為歐盟范圍內(nèi)的正式法律;2004年8月13日以前,歐盟成員國轉(zhuǎn)換成本國法律/法規(guī);2005年2月13日,歐盟委員會重新審核指令涵蓋范圍,并考慮新科技發(fā)展的因素,擬定禁用物質(zhì)清單增加項目;2006年7月1日以后,歐盟市場上將正式禁止六類物質(zhì)含量超標(biāo)的產(chǎn)品進(jìn)行銷售。
ROHS新指令歐盟于2011年7月1日出具了新的ROHS指令2011/65/EU,更新以前的2002/95/EC指令。與原指令相比,2011/65/EU指令較原RoHS指令(2002/95/EC)的不同主要在:
1.擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍,將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令管制的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件),增加了第8類產(chǎn)品“醫(yī)療設(shè)備”和第9類產(chǎn)品“監(jiān)測和控制設(shè)備包括工業(yè)用監(jiān)測和控制設(shè)備”。醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)視和控制設(shè)備的過渡期限為2014年7月22日,外部診斷醫(yī)療設(shè)備的過渡期限為2016年7月22日,工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備的過渡期限為2017年7月22日。此外,還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免;
2.理清了部分定義,刪除了“生產(chǎn)商”的定義,而添入了“制造商”、“授權(quán)代表”、“進(jìn)口商”、“銷售商”的定義,并對其職責(zé)進(jìn)行了明確的界定,同時,規(guī)定制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的電子電氣產(chǎn)品進(jìn)行登記,并將相關(guān)信息傳遞給銷售商;
3.管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大,維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求,但是提出了在今后的審查過程中,要對六溴環(huán)十二烷(HBCD)、二(乙基己基)鄰苯二甲酸酯(DEHP)、丁基苯基鄰苯二甲酸酯(BBP)、二丁基鄰苯二甲酸酯(DBP)等物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察,為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路;
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