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鐵礦石的分析方法

作者:宋檢 時(shí)間:2022-10-31 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

一母液的制備

稱取100mg試樣過(guò)100母篩于50ml容量瓶中,加20ml鹽酸,5—10ml氟化銨,視硅的含量而定,低溫加熱溶解,若不完全,滴加氯化亞錫至溶解,冷卻,稀至刻度。

二 分析

1 鐵的測(cè)定

吸取5ml于100ml量瓶中,加10mlEdta,加熱煮沸,趁熱加入氨水15ml,流水冷卻,加2ml過(guò)氧化氫,定容。特定波長(zhǎng)處比色。

2 二氧化硅的測(cè)定

吸取2ml于量瓶中,加15ml鉬酸銨,放20分鐘,或水浴40秒,加草酸10ml,速加硫酸亞鐵銨2ml。特定波長(zhǎng)處比色。(做參比)

3 錳的測(cè)定

吸取20ml于50ml量瓶中,加10ml硝酸,10ml過(guò)硫酸銨,煮沸30秒,冷卻,定容。特定波長(zhǎng)處比色。

4 磷的測(cè)定

吸取10ml于60ml的分液漏斗中,加數(shù)滴硫酸亞鐵銨6%,用塑料滴管滴加2-3滴氫氟酸,1ml硫代硫酸鈉,搖勻,放1-2分鐘,25度時(shí)放2—5分鐘,加5ml鉬酸銨4%,搖勻,立即加入20ml乙酸丁酯,振蕩萃取1分鐘,靜止分層后,將水相分出于另一分液漏斗中(測(cè)砷用),在有機(jī)相中加入抗壞血酸5%,及5滴硝酸鉍10%(1+9硝酸),振蕩2分鐘,25度3分鐘,靜止分層后棄去水相,加10ml乙醇擺動(dòng)至水相下沉棄去,特定波長(zhǎng)處比色。

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