作者:宋檢 時間:2022-12-08 來源:互聯(lián)網(wǎng)
在*近一項的=研究中,加州大學舊金山分校的研究人員描述了微生物組如何干擾藥物預期作用的**個具體例子。他們專注于左旋多巴(L-dopa),這是帕金森病的主要治療藥物,他們確定了數(shù)萬億種細菌中的哪些細菌負責降解藥物以及如何阻止這種微生物干擾現(xiàn)象的發(fā)生。
帕金森病會攻擊大腦中產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細胞,如果沒有這種神經(jīng)細胞,身體會出現(xiàn)震顫,肌肉僵硬以及平衡和協(xié)調(diào)問題。左旋多巴向大腦輸送多巴胺以緩解癥狀。但只有大約1%到5%的藥物真正到達大腦。
這個數(shù)字和藥物的療效因患者而異。自20世紀60年代末引入左旋多巴以來,研究人員已經(jīng)知道,人體的酶(進行必要化學的工具)可以分解腸道中的左旋多巴,防止藥物進入大腦。因此,制藥行業(yè)引入了一種新藥卡比多巴,以阻止不必要的左旋多巴代謝情況的發(fā)生。
“盡管如此,”Maini Rekdal說,“有很多新陳代謝是無法解釋的,人與人之間的變化很大。”不僅藥物對一些患者的效果較差,而且當L-多巴轉(zhuǎn)化為大腦外的多巴胺時,該化合物可引起副作用,包括嚴重的胃腸道窘迫和心律失常。如果較少的藥物到達大腦,患者通常會通過過量服用來控制他們的癥狀,這可能會加劇副作用的發(fā)生。
Maini Rekdal懷疑微生物可能是L-多巴消失的原因。由于先前的研究表明抗生素可以改善患者對左旋多巴的反應,科學家推測細菌可能是罪魁禍首。盡管如此,沒有人確定哪些細菌是“罪魁禍首”。
使用人類微生物組項目作為參考,Maini Rekdal和他的團隊通過細菌DNA尋找哪些腸道微生物具有編碼類似酶的基因。有幾種微生物符合他們的標準,其中只有一種糞腸球菌(糞腸球菌),能夠代謝掉所有左旋多巴。
通過這一發(fā)現(xiàn),該團隊提供了**個將糞腸球菌和細菌酶(PLP依賴性酪氨酸脫羧酶或TyrDC)與L-多巴代謝相關(guān)聯(lián)的有力證據(jù)。
即使人類和細菌酶發(fā)揮完全相同的化學反應,細菌也看起來有點不同。 Maini Rekdal推測卡比多巴可能無法穿透微生物細胞,或者輕微的結(jié)構(gòu)差異可能阻止藥物與細菌酶相互作用。
但原因可能無關(guān)緊要。 Balskus和她的團隊已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種能夠抑制細菌酶的分子。“該分子關(guān)閉了這種不必要的細菌代謝而不會殺死細菌”,Maini Rekdal說。這種和類似的化合物可以為開發(fā)新藥物提供起點,以改善帕金森病患者的左旋多巴治療效果。
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測報告權(quán)威有效、中國通用;
①本網(wǎng)注名來源于“互聯(lián)網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸原作者或者來源機構(gòu)所有,如果有涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一個月內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,聯(lián)系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認百檢網(wǎng)有權(quán)進行轉(zhuǎn)載。
②本網(wǎng)注名來源于“百檢網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸百檢網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。想要轉(zhuǎn)載本網(wǎng)作品,請聯(lián)系:service@baijiantest.com。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來源:百檢網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責任。
③本網(wǎng)所載作品僅代表作者獨立觀點,不代表百檢立場,用戶需作出獨立判斷,如有異議或投訴,請聯(lián)系service@baijiantest.com