作者:宋檢 時(shí)間:2022-12-09 來源:互聯(lián)網(wǎng)
手性γ-氨基丁酸類化合物具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、降血壓等生理作用,在神經(jīng)系統(tǒng)藥物開發(fā)中占有重要地位,已上市藥物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸類化合物的前體,可由腈水解酶立體選擇性水解二腈類化合物獲得。現(xiàn)有工藝腈水解酶催化活性低、光學(xué)選擇性不強(qiáng),不能滿足工業(yè)上的高催化效率、高立體選擇性的生產(chǎn)要求。
中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究員朱敦明、吳洽慶帶領(lǐng)的生物催化與綠色化工團(tuán)隊(duì),將來源于Synechocystis sp. PCC 6803的腈水解酶SsNIT與底物3-(4-氯苯基)-戊二腈進(jìn)行分子對接,采用半理性設(shè)計(jì)及飽和突變的方法,獲得一個(gè)對3-取代戊二腈類化合物展現(xiàn)優(yōu)良水解活性及更高立體選擇性的突變體。轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明,突變體催化水解3-取代戊二腈類化合物,*高時(shí)空產(chǎn)率超過野生型酶30倍以上。通過進(jìn)一步模擬分析發(fā)現(xiàn),腈水解酶底物結(jié)合口袋發(fā)生了改變,被擴(kuò)大的活性中心區(qū)域及活性口袋入口是突變體酶活性提高的原因。該研究為高效率、高立體選擇性合成手性光學(xué)純γ-氨基丁酸類原料藥奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果已于2月21日在Catalysis Science & Technology(2019, 9, 1504–1510)上發(fā)表,6月12日被期刊編輯選入2019年度期刊HOT文章。
該研究工作得到國家自然科學(xué)基金(No. 21572261)、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(No. 2016166)及天津市科委(15PTCYSY00020、15PTGCCX00060)的支持。研究團(tuán)隊(duì)的實(shí)習(xí)研究員于珊珊和副研究員姚培圓為論文并列**作者。
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