作者:百檢網 時間:2021-09-15 來源:互聯網
處方:木香210g砂仁210g白術300g
陳皮300g茯苓300g半夏(制)300g
香附(醋制)210g枳實(炒)210g豆蔻(去殼)210g
厚樸(姜制)210g廣藿香210g甘草90g
判別:(1)取本品,置顯微鏡下察看:不劃定規矩分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液
熔解;菌絲無色或者淡棕色,直徑4~6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣
針晶微小,長10~32μm,不劃定規矩地滿盈于薄壁細胞中。草酸鈣針晶成束,長32~144μm
,存在于粘液細胞中或者散在。內種皮厚壁細胞黃棕色或者棕赤色,概況觀類多角形,壁厚,
胞腔含硅質塊。排泄細胞類圓形,含紅棕色物,其周圍細胞作噴射狀分列。非腺毛1~6
細胞,壁有疣狀崛起。纖維束周圍的細胞含草酸鈣方晶,造成晶纖維。
(2)取本品8g,研細,加石油醚(30~60℃)30ml,置水浴中加熱回流30分鐘,濾
過,濾液揮干,殘渣加醋酸乙酯1ml使消融,作為供試品溶液。另取枳實比照藥材、木
香比照藥材各0.5g,劃分加石油醚(30~60℃)15ml,同法制成比照藥材溶液。再取厚
樸酚、以及厚樸酚比照品,加醋酸乙酯制成每一1ml劃分含2mg以及1mg的夾雜溶液,作為對
照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)實驗,吸收上述四種溶液各2μl,劃分點于統一
硅膠GF254薄層板上,以環己烷-丙酮(10:3)為開展劑,開展,掏出,吹干。置紫外
光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與枳實比照藥材色譜響應的位置上,顯不異的
藍色熒光黑點;置紫外光燈(254nm)下檢視,在與比照品色譜響應的位置上,顯兩個相
同顏色的黑點;噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至剛有黑點顯色,日光下檢視,供試品
色譜中,在與木香比照藥材色譜響應的位置上,顯不異的紫赤色至紫藍色黑點。
(3)取α-香附酮比照品,加醋酸乙酯制成每一1ml含1mg的溶液,作為比照品溶液。照
薄層色譜法(附錄ⅥB)實驗。吸收比照品溶液2μl及[判別](2)項下的供試品溶液4
μl,劃分點于統一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸
(60:1:1)為開展劑,開展,掏出,晾干,噴以鹽酸酸性5三氯化鐵乙醇溶液,在105℃
加熱至黑點顯色清楚。供試品色譜中,在與比照品色譜響應的位置上,顯不異顏色的黑點。
檢驗:應合適丸劑項下無關的各項劃定(附錄ⅠA)。
制法:以上十二味,破壞成細粉,過篩,混勻。另取切碎的生姜90g、大棗150g,
分次加水煎煮,濾過。取上述粉末,用煎液泛丸,以總量5%的滑石粉-四氧化三鐵(1
:1)的夾雜物包衣,高溫干燥,即患上。
性狀:本品為玄色的水丸,除了去包衣后顯棕褐色;氣微,味辛、微苦。
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