作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-09-15 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
處方:木香210g砂仁210g白術(shù)300g
陳皮300g茯苓300g半夏(制)300g
香附(醋制)210g枳實(shí)(炒)210g豆蔻(去殼)210g
厚樸(姜制)210g廣藿香210g甘草90g
判別:(1)取本品,置顯微鏡下察看:不劃定規(guī)矩分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液
熔解;菌絲無(wú)色或者淡棕色,直徑4~6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣
針晶微小,長(zhǎng)10~32μm,不劃定規(guī)矩地滿盈于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶成束,長(zhǎng)32~144μm
,存在于粘液細(xì)胞中或者散在。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或者棕赤色,概況觀類多角形,壁厚,
胞腔含硅質(zhì)塊。排泄細(xì)胞類圓形,含紅棕色物,其周圍細(xì)胞作噴射狀分列。非腺毛1~6
細(xì)胞,壁有疣狀崛起。纖維束周圍的細(xì)胞含草酸鈣方晶,造成晶纖維。
(2)取本品8g,研細(xì),加石油醚(30~60℃)30ml,置水浴中加熱回流30分鐘,濾
過(guò),濾液揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使消融,作為供試品溶液。另取枳實(shí)比照藥材、木
香比照藥材各0.5g,劃分加石油醚(30~60℃)15ml,同法制成比照藥材溶液。再取厚
樸酚、以及厚樸酚比照品,加醋酸乙酯制成每一1ml劃分含2mg以及1mg的夾雜溶液,作為對(duì)
照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)實(shí)驗(yàn),吸收上述四種溶液各2μl,劃分點(diǎn)于統(tǒng)一
硅膠GF254薄層板上,以環(huán)己烷-丙酮(10:3)為開(kāi)展劑,開(kāi)展,掏出,吹干。置紫外
光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與枳實(shí)比照藥材色譜響應(yīng)的位置上,顯不異的
藍(lán)色熒光黑點(diǎn);置紫外光燈(254nm)下檢視,在與比照品色譜響應(yīng)的位置上,顯兩個(gè)相
同顏色的黑點(diǎn);噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至剛有黑點(diǎn)顯色,日光下檢視,供試品
色譜中,在與木香比照藥材色譜響應(yīng)的位置上,顯不異的紫赤色至紫藍(lán)色黑點(diǎn)。
(3)取α-香附酮比照品,加醋酸乙酯制成每一1ml含1mg的溶液,作為比照品溶液。照
薄層色譜法(附錄ⅥB)實(shí)驗(yàn)。吸收比照品溶液2μl及[判別](2)項(xiàng)下的供試品溶液4
μl,劃分點(diǎn)于統(tǒng)一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸
(60:1:1)為開(kāi)展劑,開(kāi)展,掏出,晾干,噴以鹽酸酸性5三氯化鐵乙醇溶液,在105℃
加熱至黑點(diǎn)顯色清楚。供試品色譜中,在與比照品色譜響應(yīng)的位置上,顯不異顏色的黑點(diǎn)。
檢驗(yàn):應(yīng)合適丸劑項(xiàng)下無(wú)關(guān)的各項(xiàng)劃定(附錄ⅠA)。
制法:以上十二味,破壞成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻。另取切碎的生姜90g、大棗150g,
分次加水煎煮,濾過(guò)。取上述粉末,用煎液泛丸,以總量5%的滑石粉-四氧化三鐵(1
:1)的夾雜物包衣,高溫干燥,即患上。
性狀:本品為玄色的水丸,除了去包衣后顯棕褐色;氣微,味辛、微苦。
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