作者:百檢網 時間:2021-09-23 來源:互聯網
REACH測試
化學物質的注冊分為分階段注冊和非分階段注冊
1. 分階段注冊物質
(1)預注冊(法規生效12個月后至18個月2008.6.1-2008.11.30)
a. 脊椎動物試驗的數據共享
b. 優惠政策
(2)實施3年內(每生產商或進口商)(2008.12.1-2010.11.30)
a. 致癌、致畸、生殖毒性(CMR)種類1和2的物質,數量≥1噸/年
b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性(PBT)物質,數量≥100噸/年
c. 數量≥1000噸/年的物質
(3)實施6年內(2008.12.1-2013.5.31)數量≥100噸/年的物質
(4)實施11年內(2008.12.1-2018.5.31)數量≥1噸/年的物質
2. 非分階段注冊物質(新化學物質)
(1)本法規生效12個月后開始申請。
(2)資料要求根據噸數確定(同分階段注冊物質)。
(3)登記后3周內主管機關完成資料完整性的審查,如果未要求制造商或進口商提供更進一步的資料,可于登記3 周后開始生產或進口。如需提供進一步資料,則需在補充資料后,再等3周。
REACH認證化學物質的注冊時限?
化學物質的注冊分為分階段注冊和非分階段注冊
1. 分階段注冊物質
(1)預注冊(法規生效12個月后至18個月2008.6.1-2008.11.30)
a. 脊椎動物試驗的數據共享
b. 優惠政策
(2)實施3年內(每生產商或進口商)(2008.12.1-2010.11.30)
a. 致癌、致畸、生殖毒性(CMR)種類1和2的物質,數量≥1噸/年
b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性(PBT)物質,數量≥100噸/年
c. 數量≥1000噸/年的物質
(3)實施6年內(2008.12.1-2013.5.31)數量≥100噸/年的物質
(4)實施11年內(2008.12.1-2018.5.31)數量≥1噸/年的物質
2. 非分階段注冊物質(新化學物質)
(1)本法規生效12個月后開始申請。
(2)資料要求根據噸數確定(同分階段注冊物質)。
(3)登記后3周內主管機關完成資料完整性的審查,如果未要求制造商或進口商提供更進一步的資料,可于登記3 周后開始生產或進口。如需提供進一步資料,則需在補充資料后,再等3周。
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REACH認證分階段注冊物質包括:
1. 歐共體現有物質名錄中的物質(EINECS)
2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進口商生產/進口的、且至少在本法規生效前15年來尚未投放市場的物質
3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進口商生產/進口的、已投放市場的現已不符合本法規規定的聚合物標準的“聚合物”。
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1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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