作者:百檢網 時間:2021-10-08 來源:互聯網
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FDA注冊對化妝品的法律權威與其他受管制的產品不同,如藥品,生物制劑和醫療器械。根據FDA的聯邦食品,藥品和化妝品法案(FD&C法案),化妝品不得“摻假”或貼錯標簽”。例如,當按照標簽或在使用條件下使用時,它們必須對消費者安全,并且必須對其進行適當標記并且不得誤導消費者。銷售化妝品的公司和個人對其產品的安全性和標簽負有法律責任。
參與
廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廠家通過VCRP將直接受益:
一、獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
二、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險,幫助零售商識別有意識風險的生產商。
綜上,參與化妝品自愿注冊計劃雖然并不代表FDA對產品的許可或批準,但是它表明了你的產品是經過FDA審閱并且進入了美國政府數據庫,這樣一方面可以提高產品的競爭力(零售商有時會詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過,提高產品的競爭力),另一方面也避免了一些安全風險(因為如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你)。
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