作者:百檢網 時間:2021-10-28 來源:互聯網
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? ? ? ?實驗室質量體系使用的文件按類別分為管理文件和技術文件。管理文件包括質量方針、目標、質量手冊、程序文件、各種管理規定、計劃、通知和各種管理活動的記錄等。技術文件包括校準、測試依據的方法、標準、圖紙、圖樣、軟件、說明書、核查規范、軟件確認規范、設備操作規程、校準、測試記錄等。
? ? ? ?按來源分為內部制定的和來自外部的,內部制定的有質量方針、目標、質量手冊、程序文件、管理規定、自編方法、指導書、計劃、通知、各種記錄表格等。來自外部的有法律、法規和規章、制度、標準、規范、以標準發布的檢測和校準方法、圖紙、圖樣、軟件、說明書和參考數據手冊等。
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? ? ? ?1. 凡作為質量體系組成部分發給實驗室人員的文件,在發布之前應由授權人員審查、批準。制定文件清單,清單中包括序號、文件名稱、代號、版本、數量等信息。建立文件發放和回收登記,文件發放和回收登記中包括文件名稱、代號、版本、數量、領用人、交回人簽名、領用和交回日期、文件的受控號等信息。
? ? ? ?2. 實驗室質量體系所有文件都應做出**性標識、**性標識包括發布日期、修訂標識、頁碼、總頁數或表示文件結束的標記和頒發機構等,對有保密規定的文件應確定適當的密級。
? ? ? ?3. 自編方法的確認。實驗室自編方法時,應擬訂編制計劃,計劃的內容包括:自編方法預計達到的指標、自編方法的編制進度、自編方法的試驗條件和使用要求、自編方法所需經費預算等,計劃經實驗室*高管理者批準后組織實施。自編方法初稿完成后應組織相關人員進行評審,填寫評審記錄。經評審確認能夠滿足校準、測試工作要求,經實驗室技術負責人批準后方可下發使用。
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管理對存入計算機系統的文件應設定更改的授權,防止非授權人接觸和修改文件;應在計算機系統以外保留備份件,保證在文件丟失或其它非正常情況下,仍有正確的文件;對于已批準不允許隨意更改的文件應做只讀處理;對于批準修改部分應在所有備份中確保正確更新。
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? ? ? ?1. 對外來的法律、法規和規章、制度、標準、規范、以標準發布的檢測或校準方法,實驗室應和自編文件一樣制定清單,建立發放、回收登記,給出受控編號。
? ? ? ?2. 對外來的圖紙、圖樣、軟件、說明書和參考數據手冊等,實驗室應制定清單,建立借閱登記。
? ? ? ?3. 外來校準、測試方法的選擇。實驗室應采用滿足委托方需要的方法,當委托方未規定所用的方法時,實驗室應優先選擇國家標準、國家軍用標準、行業標準、國際標準或跨國區域標準中公布的方法,也可選擇權威技術組織發布的,或在有關的科技文獻、期刊中發表的,或由制造廠規定的方法。也可以使用自編方法,但需將選用的方法通知委托方。
? ? ? ?4. 外來校準、測試方法使用前的驗證。實驗室應按照所選擇方法要求的條件,對照實驗室是否具備這些條件來進行驗證。驗證可以從人員是否具有相應的資格證書,所使用的設備是否符合方法的要求,所需要的備件、試劑等材料是否齊全,擬采用的方法相關人員是否已經熟知并掌握,環境條件是否能滿足開展校準、測試工作的要求等方面進行。
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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