2013年1月3日起，RoHS原指令2002/95/EC將會被廢除，歐盟各國必須于2013年1月2日前將新指令2011/65/EU(RoHS 2.0)更新到當地法律。根據新指令的規定，從舊指令廢除之日起，CE標志所有管轄下產品都必須同時滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求，才能進入歐盟市場。

2021年6月1日，歐盟委員會（EU）向世貿組織（WTO）提交了G/TBT/N/EU/803號通報，提議將間苯二酚（CAS:108-46-3）列入SVHC清單，公眾咨詢的時間為發布公告后的60天，截止時間為2021年7月31日。

　　CE認證，是一種安全認證標志，被認為是制造企業打開歐洲市場大門的鑰匙和護照，簡單來說，CE認證只能說明產品不會危及到人類、動物和貨品安全方面的基本要求，對質量并未做出相應規定。

國家市場監管總局副局長秦宜智17日在例行新聞發布會上表示，為進一步改革和完善CCC認證（3C認證）改革，調整完善強制性產品認證目錄和實施要求。將汽車內飾件等18種產品調出CCC認證目錄，不再實施CCC認證管理。擴大自我聲明實施范圍，將汽車安全帶等17種產品，由第三方認證方式轉為自我聲明評價方式。

國家衛生健康標準委員會環境健康標準專業委員會發布GB5749《生活飲用水衛生標準》征求意見稿。GB5749自1958年首次發布，于2007年第一次修改，此次為第二次修訂。 　　GB5749《生活飲用水衛生標準》是國家強制性標準，由于該標準直接關系到廣大人民群眾飲水質量，對我國供水行業發展起到指導作用，而GB5749-2006版已經難以滿足當前飲用水行業標準要求，有必要進行修訂。

公共衛生檢測是制訂、實施、評價疾病和公共衛生事件預防控制策略與措施的重要信息來源。其目的在于：確定主要的公共衛生問題，掌握其分布和趨勢；查明原因，采取干預措施；評價干預措施效果；預測疾病流行；制訂公共衛生策略和措施。

消費風險提示指出：醫用口罩主要分為三類：一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。各國藥品監管部門均將醫用口罩作為醫療器械進行監督管理，以保障產品的安全有效。在我國，醫用口罩按第二類醫療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準國產醫用防護口罩注冊證762個，國產醫用外科口罩注冊證2489個，國產一次性使用醫用口罩注冊證3219個。