1 范圍

本標準規定了氨綸長絲/膠乳長絲紡織品定量化學分析的方法。

本標準適用于氨綸長絲/膠乳長絲紡織品定量分析。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款，凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB/T 8170 數值修約規則

3 原理

用75%的硫酸溶液溶解氨綸長絲，剩余膠乳長絲，從而分離氨綸長絲和膠乳長絲。

4 試劑

使用的試劑均為化學純。

4.1 蒸餾水或去離子水

4.2 石油醚，餾程為40℃~60℃。

4.3 75%硫酸：100mnL濃硫酸(密度1.84g/mL)慢慢加人到570mL水中，待溶液冷卻到20℃，硫酸濃度在73%~77%范圍。

4.4 稀氨溶液：80mL濃氨水(密度0.880g/mL)用水稀釋至1L。

5 儀器和設備

5.1 恒溫水浴鍋：能保持溫度為100℃±2℃。

5.2 抽濾裝置。

5.3 恒溫烘箱：能保持溫度為105℃±3℃。

5.4 分析天平：精度為0.0002g。

5.5 干燥器：裝有變色硅膠。

5.6 玻璃砂芯坩堝：容量30mL~50mL，微孔直徑為40μm~120μm。坩堝上須有一個磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。

5.7 稱量瓶、坩堝鉗、溫度計、量筒、燒杯、三角燒瓶等。

6 試樣準備

6.1 抽樣

試樣應對全體有代表性，應包含組成織物的各種紗線和纖維成分，試樣數量應足夠試驗之用。

6.2 試樣的預處理

取試樣5g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚(4.2)萃取1h，每小時至少循環六次。待試樣中石

油醚揮發后，把試樣浸入冷水中，浸泡1h，再在65℃±5℃水中浸泡1h，水與試樣之比為100：1，時時攪拌，然后抽吸或離心脫水、晾干。如試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質不能用石油醚和水萃取掉，則要用對纖維組成沒有影響的特殊方法處理。

6.3 試樣制備

試樣如為織物，應拆成紗線，氈類織物剪成細條或小塊(注意每個試樣應包括組成織物的各種纖維組成)，紗線則剪成1cm長。

每個試樣至少兩份，每份試樣不少于1g。

7 試驗步驟

取預處理后試樣兩份，放入已恒重的稱量瓶中，瓶蓋放在旁邊，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重，蓋上瓶蓋，放入干燥器中冷卻30min，稱重，精確至0.0002g。然后將試樣放入三角燒瓶中，每克試樣加入濃度為75%的硫酸(4.3)溶液100mL，搖動燒瓶，浸濕試樣，在40℃±2℃溫度下保溫30min，時時搖動，待氨綸纖維充分溶解后，用已知重量的玻璃砂芯坩堝過濾，將剩余的纖維用少量同溫度75%硫酸(4.3)溶液洗滌三次，用水清洗，然后用稀氨溶液(4.4)中和二次，再用水清洗至中性。每次先靠重力排液，再用抽濾裝置排液。

將裝有剩余纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上)，放入105℃±3℃的烘箱中烘至恒重后，蓋上蓋子迅速移入干燥器中，冷卻30min，稱重，精確至0.0002g。

8 計算

凈含量百分率按式(1)式(2)計算：

式中：

P酸乳一一經75%硫酸試劑溶解后，膠乳長絲的凈干含量百分率，%；

P氨綸——氨綸長絲的凈于含量百分率，%；

m0——預處理后試樣的干重，單位為克(g)；

m1——剩余膠乳長絲的干重，單位為克(g)；

d膠乳——經75%硫酸試劑處理后，膠乳長絲重量變化的修正系數。

d膠乳值按式(3)求得：

式中：

m2——已知膠乳長絲的干重，單位為克(g)；

m2——經75%硫酸試劑處理后剩余的膠乳長絲干重，單位為克(g)；

經75%硫酸試劑處理后，d膠乳=1.00。

9 試驗結果

試驗結果以兩次試驗的平均值表示，若兩次試驗測得的結果**差值大于1%時，應進行第三個試樣試驗，試驗結果以三次試驗平均值表示。

計算結果計算至小數點后兩位，修約至小數點后一位，數值修約按GB/T 8170 規定進行。

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下載地址：《SN/T 1206-2003 紡織品 氨綸膠乳定量化學分析方法》