該產品有效成分喹禾靈的其他名稱、結構式和基本物化參數如下。

ISO 通用名稱：quizalofop-ethyl

化學名稱：(RS)-2[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酸乙酯

結構式：

實驗式：C19H17ClN2O4

相對分子質量：372.8(按1997年國際相對原子質量計)

生物活性：除草

熔點：91.7℃~92.1℃

沸點：220℃/0.2mmHg

蒸氣壓(20℃)：8.65×10-4mPa

溶解度(20℃)：水中0.3mg/L，丙酮111g/L，乙醇9g/L，已烷2.6g/L，二甲苯120g/L。

1 范圍

本標準規(guī)定了喹禾靈原藥的要求、試驗方法以及標志標簽、包裝和貯運本標準適用于由喹禾靈及其生產中產生的雜質組成的喹禾靈原藥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤表的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方面研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB/T 1600 農藥水分測定方法

GB/T 1601 農藥pH值的測定方法

GB/T 1604 商品農藥驗收規(guī)則

GB/T 1605 商品農藥采樣方法

GB 3796 農藥包裝通則

GB/T 19138 農藥丙酮不溶物的測定方法

NY 608 農藥產品標簽通則

3 要求

3.1 外觀：白色至黃色細粉，無外來雜質、無團塊。

3.2 喹禾靈原藥控制項目指標應符合表1要求。

4 試驗方法

4.1 抽樣

按照GB/T 1605 中“商品農藥采樣方法”進行。用隨機數表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量一般不少于100g。

4.2 鑒別試驗

4.2.1 氣相色譜法

本鑒別試驗可與有效成分含量測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜主峰的保留時間與標樣溶液中喹禾靈的色譜峰的保留時間其相對差值應在1.5%以內。

4.2.2 高效液相色譜法

在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜主峰的保留時間與標樣溶液中喹禾靈的色譜峰的保留時間其相對差值應在1.5%以內。

4.2.2.1 儀器

高效液相色譜儀：具有紫外可變波長檢測器。

色譜數據處理機。

色譜柱：Waters Symmetry Shield RP18，5μm(或柱效相當的其他色譜柱)。

微量進樣器。

4.2.2.2 高效液相色譜操作條件

流動相：乙腈+水=78+22。

檢測波長：237nm。

4.3 喹禾靈質量分數的測定

4.3.1 方法提要

試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二辛酯為內標，使用DB-530m×0.32mm 0.25μm膜厚毛細管柱和FID檢測器，對試樣中的喹禾靈進行氣相色譜分離和測定。

4.3.2 試劑和溶液

丙酮。

喹禾靈標樣：已知含量，≥98%。

內標物：鄰苯二甲酸二辛酯，應不含有干擾色譜分析的雜質。

內標溶液：稱取鄰苯二甲酸二辛酯5g，(精確至0.01g)于500mL棕色容量瓶中，用丙酮溶解并稀釋至刻度，搖勻備用。

4.3.3 儀器

氣相色譜儀：具FID檢測器。

色譜數據處理機。

色譜柱：DB-530m×0.32mm 0.25μm膜厚。

4.3.4 氣相色譜操作條件

柱溫：270℃。

檢測器溫度：300℃。

氣化室溫度：270℃。

載氣(高純氦氣或高純氮氣)流量：1.5mL/min

氫氣流量：30mL/min。

空氣流量：300mL/min。

進樣量：1.0μL。

保留時間：鄰苯二甲酸二辛酯約4.0min，喹禾靈約6.7mim(見圖1)。

上述操作條件是典型的，可根據不同儀器特點，對所給定操作參數作適當調整，以期獲得*佳效果。

更多標準內容點擊以下鏈接獲取標準全文：

下載地址：《HG 3759-2004 喹禾靈原藥》