作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-15 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
該產(chǎn)品有效成分福美雙的其他名稱結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。
ISO 通用名稱:Thiram
化學(xué)名稱:四甲基秋蘭姆二硫化物
結(jié)構(gòu)式:
實(shí)驗(yàn)式:C6H12N2S4
相對(duì)分子質(zhì)量:240.4(按2001年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量計(jì))
生物活性:殺菌
熔點(diǎn):146℃
溶解度(室溫):丙酮80g/L,三氯甲烷230g/L,乙醇<10g/L,水30mg/L。
穩(wěn)定性:長(zhǎng)期暴露在空氣、熱及潮濕環(huán)境下易變質(zhì),遇酸易分解。
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了福美雙可濕性粉劑的要求試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽包裝、貯運(yùn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由福美雙原藥、適宜的助劑和填料加工成的福美雙可濕性粉劑。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 1600 農(nóng)藥水分測(cè)定方法
GB/T 1601 農(nóng)藥pH值測(cè)定方法
GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則
GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法
GB 3796 農(nóng)藥包裝通則
GB/T 5451 農(nóng)藥可濕性粉劑潤(rùn)濕性測(cè)定方法
GB/T 14825 農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測(cè)定方法
GB/T 16150 農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)度測(cè)定方法
GB/T 19136 農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測(cè)定方法
3 要求
3.1 組成和外觀:本品應(yīng)由符合標(biāo)準(zhǔn)的福美雙原藥與適宜的助劑和填料加工制成,為均勻的疏松粉末,不應(yīng)有團(tuán)塊。
3.2 福美雙可濕性粉劑應(yīng)符合表1要求。
4 試驗(yàn)方法
4.1 抽樣
按GB/T 1605-2001 “固體制劑采樣”方法進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件;*終抽樣量應(yīng)不少于300g。
4.2 鑒別試驗(yàn)
高效液相色譜法一本鑒別試驗(yàn)可與福美雙含量的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液某色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中福美雙色譜峰的保留時(shí)間,其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。
當(dāng)用上述方法對(duì)有效成分鑒別有疑問(wèn)時(shí),可采用其他有效方法鑒別。
4.3 福美雙質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定
4.3.1 方法提要
試樣用甲醇溶解,以甲醇+水為流動(dòng)相,使用以 Nova-Pak C18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測(cè)器(254nm),對(duì)試樣中的福美雙進(jìn)行反相高效液相色譜分離和測(cè)定。
4.3.2 試劑和溶液
水:新蒸二次蒸餾水。
甲醇:色譜級(jí)。
福美雙標(biāo)樣:已知福美雙質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%
4.3.3 儀器
高效液相色譜儀:具有可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器。
色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。
色譜柱:150mm×3.9mm(id)不銹鋼柱,內(nèi)裝 Nova-Pak C18、5μm填充物(或具等同效果的色譜柱)。
過(guò)濾器:濾膜孔徑約0.45μm。
定量進(jìn)樣管:5μL。
超聲波清洗器。
4.3.4 高效液相色譜操作條件
流動(dòng)相:y(甲醇:水)=45:55,經(jīng)濾膜過(guò)濾,并進(jìn)行脫氣。
流量:1.0mL/min。
柱溫:室溫(溫差變化應(yīng)不大于2℃)。
檢測(cè)波長(zhǎng):254nm。
進(jìn)樣體積:5μL。
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