作者:百檢網(wǎng) 時間:2021-11-16 來源:互聯(lián)網(wǎng)
細胞毒性試驗
引言:嚴謹意義來說,醫(yī)療器械的安全管控對象不只是患者,應(yīng)該也必須保護好咱們的醫(yī)務(wù)工作者們。本文帶帶大家一起了解有關(guān)接觸類醫(yī)療器械注冊之醫(yī)療器械細胞毒實驗標準與方法。
一、什么是細胞毒試驗?
該試驗測試的是器械對哺乳動物細胞的毒性,廣泛應(yīng)用各種醫(yī)療和材料評價。作為是否進行體內(nèi)實驗的依據(jù);或作為遺傳毒性體外細胞畸變試驗劑量設(shè)計的依據(jù)。
二、常見測試方法:
包括如下三種常見測試方法:
1、浸提液法
2、間接接觸法
3、直接接觸法
三、測試標準
常見測試標準:
1、醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第5部分:體外細胞毒性試驗 ISO 10993-5/GB/T 16886.5
2、醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學(xué)試驗方法 GB/T 14233.2
3、醫(yī)用有機硅材料生物學(xué)評價試驗方法 GB/T 16175
四、結(jié)果判定
細胞毒性判定
1、定性評價方法:評價一般形態(tài)、空泡形成、脫落、細胞溶解和膜完整性等方面的變化。
2、定量評價方法:測定細胞死亡、細胞生長抑制、細胞繁殖或細胞克隆形成;評價細胞數(shù)量、蛋白總量、酶的釋放、活體染料釋放和還原。
細胞毒主流測試方法
MTT(噻唑藍)比色法:鑒定細胞活力——總細胞中活細胞所占的百分比,定量方法
活細胞能將MTT還原成不溶于水的藍紫色產(chǎn)物Formazan, 死細胞沒有這種功能
DMSO溶解沉積在細胞中藍紫色結(jié)晶物,溶液顏色深淺與所含的Formazan量成正比
使用酶標儀測定溶液在570nm處的吸光度:濃度越大,吸光度越大
五、測試一般步驟:
1、測試樣品和對照樣品準備
2、細胞培養(yǎng)準備
3、加樣,培養(yǎng)24h
4、添加MTT,吸光度值測試
5、數(shù)據(jù)分析和判定
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