中國作為日用消費品生產、銷售的大國，產品質量安全的好壞，直接關系到人類的健康，并且在日趨激烈的市場競爭中，直接影響我國日用消費品的國內外市場的暢通。

自2021年國家加強對質檢報告造假問題的重視及整治以來，一大批不合格的檢測機構和出具假報告的檢測機構得到懲處，然后市場上假報告的問題依然很嚴重，尤其是偽劣產品借助各大電商平臺廣泛銷售，給社會及消費者造成重大的損失，故從源頭掐住劣質產品流向市場刻不容緩，而質檢報告是產品流通市場必須的通行證。

藥物包裝檢測上百檢網，就近安排資質實驗室

2020年04月17日，歐洲安全聯盟（ESF）在其官站發文表示：防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等個人防護用品（PPE）除了要滿足CE認證以外，也必須要滿足REACH法規的要求。（ESF官網截圖）這意味著

消費風險提示指出：醫用口罩主要分為三類：一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。各國藥品監管部門均將醫用口罩作為醫療器械進行監督管理，以保障產品的安全有效。在我國，醫用口罩按第二類醫療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準國產醫用防護口罩注冊證762個，國產醫用外科口罩注冊證2489個，國產一次性使用醫用口罩注冊證3219個。

通過調節絲絡直徑，將受驗絲絞平順地繃于絲絡中心位置，按絲絞成形的寬度擺正絲片，調節絲絡，使其松緊適度地與絲片周長適應，絲絡交鉤擺動位置正確。繃絲過程中發現絲絞中硬膠、粘條，可用手指輕輕揉捏，以松散絲條。