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有害物質(zhì)指人類在生產(chǎn)條件下或日常生活中所接觸的，能引起疾病或使健康狀況下降的物質(zhì)。在經(jīng)過各國科學(xué)家的研究，總結(jié)歸納出了對有害物質(zhì)的檢測范圍、內(nèi)容和方法。各個國家與組織也出臺了相應(yīng)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

2021年11月10日，《國務(wù)院關(guān)于修改〈中華人民共和國煙草專賣法實(shí)施條例〉的決定》正式公布施行，“電子煙等新型煙草制品參照本條例卷煙的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行”成為定局。 　　當(dāng)然，電子煙被納入政策監(jiān)管并不意味著電子煙產(chǎn)業(yè)的發(fā)展將被限制，而是讓整個產(chǎn)業(yè)發(fā)展更加規(guī)范和健康。但是同樣也意味著電子煙產(chǎn)業(yè)將和卷煙產(chǎn)品一樣受到嚴(yán)格監(jiān)管。 　　監(jiān)管加強(qiáng)，行業(yè)陷入空前震動

人人都知道合理飲食，但如何合理飲食卻不是人人都能做到的。合理飲食其關(guān)鍵在于營養(yǎng)平衡，厚此薄彼肯定不是科學(xué)的養(yǎng)生之道。

一次性使用無菌注射針有針座、針管、保護(hù)套組成，所用材料符合醫(yī)用要求，采用環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品無菌、無熱原。本產(chǎn)品適用于對人體皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈等注射，或抽取藥液時使用。注射針是醫(yī)用接觸性用品，因此需要嚴(yán)格檢測，下面百檢網(wǎng)小編為您介紹關(guān)于注射針的檢測知識!

根據(jù)原國家環(huán)境保護(hù)總局 2007 年下達(dá)的國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃，浙江省輻射環(huán)境監(jiān)測站承擔(dān)了 24 項(xiàng)國標(biāo)的制修訂任務(wù)。《環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法》（GB/T14582-1993）的修訂是此次國標(biāo)制修訂任務(wù)的其中一項(xiàng)，此項(xiàng)任務(wù)的完成期限為 2008 年 12 月。項(xiàng)目編號為 1585。 項(xiàng)目要求通過對現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)研，修訂《環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法》（GB/T14582-1993），經(jīng)廣泛征求意見后進(jìn)一步修改，形成科學(xué)實(shí)用性、符合現(xiàn)實(shí)情況的新標(biāo)準(zhǔn)，即形成環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法國家標(biāo)

第一條 為規(guī)范建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書、環(huán)境影響報告表(以下簡稱環(huán)境影響報告書（表）)的編制單位和編制人員信息公開工作，完善環(huán)境影響評價信用體系，方便建設(shè)單位查詢和選擇技術(shù)單位，根據(jù)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書（表）編制監(jiān)督管理辦法（以下簡稱監(jiān)督管理辦法），制定本規(guī)定。 第二條 編制單位和編制人員應(yīng)當(dāng)通過全國統(tǒng)一的環(huán)境影響評價信用平臺（以下簡稱信用平臺）提交本單位、本人以及編制完成的環(huán)境影響報告書（表）基本情況信息，并對提交信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。

第一條 為加強(qiáng)本市醫(yī)療廢物的安全管理，規(guī)范醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送、貯存、處置活動，根據(jù)《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《危險廢物經(jīng)營許可證管理辦法》、《廣東省醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合本市實(shí)際，制定本規(guī)定。 第二條 本規(guī)定適用于本市行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送、貯存、處置及監(jiān)督管理活動。