在ce認證過程中，說明書和標簽涉及產(chǎn)品標準要求、風險管理、產(chǎn)品評價、可用性工程等方面，而這些部分在ce認證過程中都占有很大比例。

1、外觀 防護服應(yīng)干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。 防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每3cm應(yīng)為8針~14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無氣泡。

隨著新國標的落地，近3年的時間來電動車產(chǎn)業(yè)發(fā)生了肉眼可見的變化，尤其是鋰電池的全面鋪蓋，在無強制標準的市場狀態(tài)下，一些劣質(zhì)產(chǎn)品引發(fā)了一系列問題以及相關(guān)的市場狀況，這也讓鋰電強制標準的出臺迫在眉睫。 　　所以，業(yè)內(nèi)許多人都認為2022年一定是一個標準之年，鋰電池的標準必然會快速出臺。果不其然，剛開年，工信部就出手了！

電池檢測上百檢網(wǎng)，就近安排資質(zhì)實驗室

2021年8月24日，英國商業(yè)、能源和工業(yè)戰(zhàn)略部(Department for Business, Energy & Industrial Strategy)發(fā)布最新的UK Conformity Assessed(UKCA)標志使用通知： 針對大部分產(chǎn)品,UKCA標志的強制執(zhí)行日期將從2022年1月1日延期至2023年1月1日。 此前英國政府規(guī)定，在英國脫歐過渡期結(jié)束后，從2021年1月1日起

消費風險提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準國產(chǎn)醫(yī)用防護口罩注冊證762個，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊證2489個，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊證3219個。

說到碳纖維布，一部分做加固工程工作人員可能基本都是有了解的。但作為普通人提起碳纖維布，腦海里短時間內(nèi)會想到的是否和日常生活中的“布”相相似？那樣用它開展加固可防火安全嗎？