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液體加熱器REACH認(rèn)證如何辦理?

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-01-19 來源:互聯(lián)網(wǎng)

  液體加熱器REACH認(rèn)證如何辦理?常常有產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)的應(yīng)該碰到不少需要REACH檢測報(bào)告的情況,REACH檢測主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。


  REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH,并于2007年度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。



  REACH測試辦理流程:

  **步:申請(qǐng)

  申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單


  第二步:報(bào)價(jià)

  工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費(fèi)用


  第三步:測試

  申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。


  第四步:出具報(bào)告

  測試通過,報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測試報(bào)告;

  歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。


  REACH主要內(nèi)容:

  ——注冊(cè)(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;

  ——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;

  ——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;

  ——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!


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