作者:如影隨風(fēng) 時(shí)間:2022-10-26 來源:互聯(lián)網(wǎng)
Q哪些屬于無菌藥品呢?
無菌藥品種類繁多。胃腸外用藥或注射制劑,例如單克隆抗體和疫苗,靜脈注射制劑是公認(rèn)的無菌藥品。還有其他無菌藥物,例如眼科制劑(滴眼液)、醫(yī)用植入物、縫線和外科敷料等。
Q通常會(huì)如何檢測這些無菌藥物的無菌性呢?
有兩種公認(rèn)的方法。一種是薄膜過濾法,另一種是直接接種法。在直接接種法中,將一定量的每種產(chǎn)品直接轉(zhuǎn)移到兩種生長培養(yǎng)基中,以培養(yǎng)潛在的活微生物。生長培養(yǎng)基可以培養(yǎng)需氧和厭氧活微生物。在薄膜過濾法中,使用兩個(gè)容器對一定量的無菌產(chǎn)品進(jìn)行過濾,每個(gè)容器都裝有一個(gè)膜過濾器,用以捕獲潛在的活微生物。然后向容器中填充生長培養(yǎng)基,并在所需培養(yǎng)溫度下孵育。
美國藥典章節(jié)USP<71>,歐洲藥典2.6.1以及其他相關(guān)章節(jié)都明確規(guī)定“只要產(chǎn)品性質(zhì)允許,就必須使用薄膜過濾法”。
Q膜過濾法的優(yōu)勢有哪些?
膜過濾有助于對大體積樣品實(shí)施檢測,消除或至少能夠減少具有抗菌特性的化合物的存在,并且可確保緩慢生長微生物的恢復(fù)。通過以保持生長為基礎(chǔ),該方法還可確保僅檢測到活微生物,且結(jié)果可靠。這避免了對背景或噪聲的過度關(guān)注,從而減少這些因素導(dǎo)致的誤報(bào)。
Q產(chǎn)品過濾后會(huì)經(jīng)歷什么流程?
將裝有生長培養(yǎng)基的容器置于培養(yǎng)箱中,并在14天內(nèi)定期檢查微生物的生長情況。引入 14 天的培養(yǎng)期是為了確保緩慢生長的微生物(如痤瘡丙酸桿菌)的可培養(yǎng)性。藥品可能會(huì)為潛在的污染微生物創(chuàng)造一個(gè)不友好的環(huán)境,導(dǎo)致其生長恢復(fù)滯后。建立 14 天的培養(yǎng)期則是為了確保這種潛伏滯后形式有效恢復(fù)。
Q無菌檢測有什么快速方法嗎?
針對保質(zhì)期短的產(chǎn)品應(yīng)用了快速檢測方法,這類產(chǎn)品包括先進(jìn)治療,或細(xì)胞和基因療法,以及PET中使用的放射性示蹤劑。基于ATP生物發(fā)光、二氧化碳檢測和核酸擴(kuò)增的快速方法現(xiàn)在正被用于對這種保質(zhì)期短的產(chǎn)品進(jìn)行檢測。
對于傳統(tǒng)無菌藥物,將傳統(tǒng)檢測與快速方法相結(jié)合。產(chǎn)品過濾后,在容器中填充生長培養(yǎng)基,培養(yǎng) 5 - 6 天。然后,通過隔膜端口無菌抽取樣本,在容器中存放并轉(zhuǎn)移到Celsis平臺進(jìn)行測試。這縮短了培養(yǎng)期和放行周期。然而,該方法仍然依賴于膜過濾和微生物培養(yǎng)。
無菌檢測章節(jié)中規(guī)定了每批次需檢測的體積和容器數(shù)量。例如,根據(jù)*終體積,從 2 %或 20 個(gè)容器(以較小者為準(zhǔn))中抽取一個(gè)固定體積,對一批 500 個(gè)容器進(jìn)行無菌檢測。因此,還需進(jìn)一步討論傳統(tǒng)方法或快速方法獲得的無菌檢測結(jié)果是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)可靠性。在EU-GMP附件1等指南的幫助下,該行業(yè)通過改進(jìn)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)了其他確保無菌性的方法。在可預(yù)見的將來,無菌檢測仍然是用于監(jiān)測可能的嚴(yán)重污染的一項(xiàng)重要檢查項(xiàng)目。
Q是否存在抗菌物質(zhì)時(shí)出現(xiàn)假陽性結(jié)果的情況呢?如果在無菌檢測期間引入污染,會(huì)發(fā)生什么情況?
如果檢測到無菌檢測失敗,則會(huì)啟動(dòng)徹底的根本原因分析。對流程的每一步重新檢查,以確定失敗原因。在重復(fù)檢測之前,必須執(zhí)行糾正措施。如果樣品不合格,則整個(gè)批次都視為被污染,且必須銷毀該批次。為了避免這種耗時(shí)且成本高昂的延遲放行,在受控環(huán)境中進(jìn)行的無菌檢測,這與無菌生產(chǎn)中采用的環(huán)境類似。近年來,越來越多的人采用隔離器等屏障技術(shù)進(jìn)行無菌檢測。
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