作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-09-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
檢驗(yàn):含量平均度避光操縱。取本品1片,置乳缽中,加鹽酸溶液(1→20)
適量,研磨,使鹽酸三氟拉嗪消融,除了去不溶物,用鹽酸溶液(1→20)定量濃縮制成每一
1ml含10μg的溶液,照含量測定項(xiàng)下的方式測定含量,應(yīng)合適劃定(附錄ⅩE)。
其余應(yīng)合適片劑項(xiàng)下無關(guān)的各項(xiàng)劃定(附錄ⅠA)。
種別:同鹽酸三氟拉嗪。
性狀:本品為糖衣片,除了去糖衣后顯白色。
含量測定:避光操縱。取本品20片,除了去糖衣后,細(xì)密稱定,研細(xì),細(xì)密稱取
適量(約至關(guān)于鹽酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→20)適量使鹽
酸三氟拉嗪消融,并濃縮至刻度,搖勻,濾過,細(xì)密量取續(xù)濾液,用鹽酸溶液(1→20)
定量濃縮制成每一1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA),在256nm的波長
處測定吸取度,按C21H24F3N3S.2HCl的吸取系數(shù)(E11cm)為630計(jì)較,即患上。判別:(1)取本品,除了去糖衣,研細(xì),取細(xì)粉適量(約至關(guān)于鹽酸三氟拉嗪10
mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪消融,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉赤色
變?yōu)樽厣?,加熱后溶液顯黃色。
(2)取含量測定項(xiàng)下的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA)測定,在256nm的波利益
有較大吸取。
(3)本品的水溶液顯氯化物的判別反響(附錄Ⅲ)。
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