亞馬遜DIMDI注冊|DIMDI注冊辦理要多久？DIMDI全稱：German Institute ofMedical Documentation and Info，中文翻譯：德國衛(wèi)生部DI類似中國的食藥監(jiān)注冊，類似美國FDA注冊。亞馬遜DIMDI注冊備案也叫DIMI注冊備案，深圳百檢網(wǎng)檢測機(jī)構(gòu)可以代辦理亞馬遜DIMI注冊備案，所有醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟銷售，一定要進(jìn)行DIMDI注冊，否則會面臨下架風(fēng)險(xiǎn)！我司在檢測認(rèn)證行業(yè)近十載，可以提供產(chǎn)品檢測認(rèn)證一站式服務(wù)，亞馬遜DIMDI備案周期大概3-4周完成，可以根據(jù)客戶情況申請加急，咨詢電話400-101-7153

DIMDI注冊簡介：

DIMD是德國醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)與信息研究所（Oeushes nstu i ednische Oomenatiou n fiofrtitao國-國學(xué)文民標(biāo)與信息研家所（OMD）作為衛(wèi)生部的權(quán)威機(jī)構(gòu)，在互聯(lián)網(wǎng)上為所有醫(yī)療領(lǐng)域提供高質(zhì)量的信息，出版的醫(yī)學(xué)分類，并維護(hù)醫(yī)學(xué)術(shù)語、詞表、命名和目錄。

根據(jù)市場準(zhǔn)入要求，聯(lián)邦主管監(jiān)督機(jī)構(gòu)規(guī)定除了技術(shù)安全外，制造商還必須能修根據(jù)臨床數(shù)據(jù)證明其產(chǎn)品的臨床性能和收益風(fēng)險(xiǎn)比的可接受性。在德國，2010年對臨床檢查和性能檢查的要求制造商還必須能夠根據(jù)臨床數(shù)據(jù)證明其產(chǎn)品的臨床性能和收益風(fēng)險(xiǎn)比的可接受性。在德國，2010年對臨床檢查和性能檢查的要求進(jìn)行了根本性修訂。此后，進(jìn)行醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)和休外診斷醫(yī)療器械的性能需要獲得上級聯(lián)邦主管當(dāng)局BIAM或PE的批準(zhǔn)以及負(fù)責(zé)的道德委員會的批準(zhǔn)。并且必須通過德國醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)和信息研究所（DIMDI）的中央記錄系統(tǒng)向聯(lián)邦**主管當(dāng)局申請。

醫(yī)療亞馬遜DIMDI備案需要的資料：

1、申請表

2、銷售公司營業(yè)執(zhí)照、法人身份證、CE證書測試報(bào)告、產(chǎn)品說明書（必須有英文或德文版，中文版的話更好）、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品視頻（用于了解產(chǎn)品，拍個10秒左右就可以，展示一下，不用解說）、銷售公司技術(shù)員（熟悉產(chǎn)品的人）的身份證電話郵箱

3、質(zhì)檢報(bào)告（即出廠報(bào)告或合格證），需要質(zhì)檢員簽字，蓋公章

4、工廠營業(yè)執(zhí)照，法人身份證（可不提供）

5、歐代協(xié)議、DOC

歐盟醫(yī)療器械分類詳解;

醫(yī)療器械分類的確定需要考慮產(chǎn)品的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)特征和使用方法，并依據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則、分類目錄及現(xiàn)有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行判定，必要時也可以申請分類界定申請，一般分為3類：

1類醫(yī)療器械：風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

1醫(yī)療器械：具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

11類醫(yī)療器械：具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

亞馬遜DIMDI注冊辦理聯(lián)系百檢網(wǎng)檢測機(jī)構(gòu)，根據(jù)產(chǎn)品的不同備案周期及費(fèi)用都會存在一定的差別，想要了解更多可以咨詢我們百檢網(wǎng)工作人員。