作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-10-21 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
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???馬上咨詢(xún)工程師: 15201733840
?????? ? ?生物相容性是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng),也就是說(shuō)某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”,會(huì)不會(huì)對(duì)我們的人體產(chǎn)生傷害。
?????? ? ? ISO10993測(cè)試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià);目前需要做生物相容性測(cè)試的產(chǎn)品一般都是醫(yī)療用品,包括醫(yī)療器械以及醫(yī)療藥物,測(cè)試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886,兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。主要測(cè)試項(xiàng)目一般保含以下幾個(gè)部分:
?????? ? ?ISO10993-1:2018取代了ISO 10993-1:2009,(紅色為新增測(cè)試項(xiàng)目)
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???第 1部分ISO10993-1:評(píng)價(jià)與試驗(yàn);
?????第 2部分ISO10993-2:動(dòng)物保護(hù)要求;
?????第 3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);
?????第 4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;
?????第 5部分ISO10993-5:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn);
?????第 6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn);
?????第 7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;
?????第 8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南;
?????第 9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;
?????第 10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)超敏反應(yīng)試驗(yàn);
?????第 11部分ISO10993-11:全身毒性試驗(yàn);
?????第 12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;
?????第13部分ISO10993-13:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量;
?????第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;
?????第 15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;
?????第 16部分ISO10993-16:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì);
?????第 17部分ISO10993-17:可溶出物允許限量的確立;
?????第 18部分ISO10993-18:材料化學(xué)表征。
?????第19部分ISO10993-19:材料的物理化學(xué)、形態(tài)學(xué)和地形學(xué)特性?
?????第20部分ISO10993-20:醫(yī)療器械的免疫毒性測(cè)試原則和方法
?????測(cè)試項(xiàng)目比較多,但不是所有的產(chǎn)品都要做全套的測(cè)試項(xiàng)目,主要是根據(jù)產(chǎn)品的使用方法以及產(chǎn)品的作用性能決定的!目前做的*多的測(cè)試主要是:
?????第 5部分:ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn);
???第 10部分:ISO10993-10刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)超敏反應(yīng)試驗(yàn)。
????ISO10993-5等同于國(guó)標(biāo)的GB/T16886-5
??????ISO10993-10等同于國(guó)標(biāo)的GB/T16886-10
?????藥包材相容性百檢網(wǎng)范圍:
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1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
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