在中國制造、進口、銷售和使用的所有發(fā)射無線電波的設(shè)備。指定的弱（短程）無線電設(shè)備不包括在內(nèi)。指定的信息處理設(shè)備和家用電器中使用的無線模塊不是最終產(chǎn)品，而是無線模塊。但是，在有限模塊的情況下，即使已作為模塊進行了認證，也需要對最終產(chǎn)品進行認證。

1：公共移動通信設(shè)備2：無線連接系統(tǒng)3：專用網(wǎng)絡(luò)設(shè)備4：微波設(shè)備5：廣播電視設(shè)備6：衛(wèi)星設(shè)備7：2.4?/5.8?無線局域網(wǎng)設(shè)備

CCC 認證過程由中國質(zhì)量認證中心 (CQC) 管理，產(chǎn)品批準(zhǔn)可能需要 12-16 周，從申請到最終批準(zhǔn)設(shè)施認證需要一年或更長時間。

醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)定，醫(yī)療器械上市時必須帶有CE標(biāo)志。在這種情況下，營銷是指醫(yī)療器械首次可供分銷或使用(例如向分銷商、醫(yī)療保健專業(yè)人員或患者)。無論設(shè)備是新的還是完全翻新的，無論是免費提供還是收費提供，這都適用。

FCC 認證注冊要求申請人提交以下某些文件 ? PAN 卡復(fù)印件 ? 護照大小的照片 ? 地址證明復(fù)印件 ? 公司銷售或采購單兩份復(fù)印件 ? 生產(chǎn)中使用的材料清單 ? 相關(guān)政策文件到制造過程。? 測試結(jié)果顯示您的電子產(chǎn)品的輻射讀數(shù)。

(1) 技術(shù)型式規(guī)格表(2) 質(zhì)量管理體系聲明(3) 質(zhì)量控制確認書或制造商的 ISO 9001 證書(4) 施工保護確認書(5) 額定功率聲明(6) 天線報告

1、制造商名稱和地址(歐盟授權(quán)代表(歐盟作者)AR)、產(chǎn)品名稱和型號等。2、產(chǎn)品使用說明書。3、安全設(shè)計文件(包括主要設(shè)計圖紙，即標(biāo)明爬電距離、電氣間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖紙)。

對于I類(低風(fēng)險)，如生物顯微鏡、繃帶，市級備案即可。記錄備案僅在提交時進行完整性檢查。超聲設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備應(yīng)歸為二類(中風(fēng)險)，肺呼吸機設(shè)備歸類為三類(高風(fēng)險)。對于那些相對較高的風(fēng)險等級，適用更嚴格的規(guī)則。您必須向省級或國務(wù)院提交更廣泛的文件。當(dāng)局將進行全面的技術(shù)審查。

振動存在于貨物的整個流通過程中，包裝振動測試是模擬包裝在流通過程中運輸工具對包裝件的動態(tài)沖擊，包裝常用的振動類型有正弦振動和隨機振動，正弦振動主要用于研發(fā)設(shè)計階段尋找共振點，進行包裝優(yōu)化避開共振點。隨機振動用于實驗室模擬實際運輸過程中的振動。隨機振動更接近于實際運輸環(huán)境產(chǎn)生的振動危害。

FCC在EMC指令下具有三種不同的流程，用于管理電子設(shè)備的合規(guī)性證書。1.驗證（47CFR第2.902節(jié)）2.符合性聲明(DoC)（47CFR第2.906節(jié)）