作者:宋檢 時間:2022-10-14 來源:互聯網
鋁是地殼中含量*多的金屬元素,在毒理學上雖屬于低毒性金屬元素,不會引起急性中毒,但長期攝入鋁,會對人體產生損害作用,表現為記憶減退,視覺與運動協調失靈,嚴重者可能癡呆,且鋁能置換出沉積在骨質中的鈣,發生骨軟化癥等[1]。由于人為過量添加了含鋁的食品添加劑,造成油條、面包中鋁的含量超過國家標準,有的甚至超標幾十倍,對人們身體健康造成潛在威脅。目前鋁已被確定為食品污染物,但對鋁的監測和檢驗沒有引起足夠重視。目前國標方法有《 面制食品中鋁的測定》[2]和《 食品中鋁的測定電感耦合等離子體質譜法》[3]。前者是分光光度法,使用試劑多,操作復雜,在整個實驗過程中引起的污染較多,所用儀器和方法適合基層實驗室[4];后者是電感耦合等離子體質譜法,所用儀器價格昂貴,成本較高,且電感耦合等離子體質譜儀進入市場時間短,難以普及。筆者使用石墨爐原子吸收法,樣品經消解后,直接用石墨爐原子吸收法測定食品中的鋁,該方法操作簡便,結果準確可靠,能滿足各類食品中鋁(高含量和低含量)含量的檢測,適宜推廣使用。
l .實驗部分
1.1主要儀器與試劑
原子吸收光譜儀:Z2000 型,日本日立公司;密閉微波消解系統:MARS–Xpress 型,美國CEM 公司;恒溫加熱器:BHW–09C–20 型,上海博通化學科技有限公司;鋁空心陰*燈:日本日立公司;鋁單元素標準儲備液:100 mg/L,國家有色金屬及電子材料分析測試中心;硝酸、高氯酸、過氧化氫:優級純;高純氬氣:純度不低于99.995% ;試驗用水為符合GB/T 6682–1992 規定的一級水。
1.2儀器工作條件
波長:396.2 nm ;燈電流:10 mA ;狹縫寬度:1.3nm ;信號計算:峰面積;塞曼效應扣背景;進樣體積:25μL ;石墨爐升溫程序見表1。
1.3樣品預處理
1.3.1硝酸– 高氯酸消解法稱取約0.50 g(精確至0.000 2 g)樣品于50mL 的三角燒瓶中,加入硝酸– 高氯酸混合酸(體積比為9∶1)25 mL,加一小漏斗于電熱板上消解無色透明,然后用小火加熱趕酸至近干,冷卻后經水多次洗滌后定容至50 mL。空白不加樣品,其余同上操作。
1.3.2高壓密閉微波消解法
稱取0.2~0.5 g(精確至0.000 2 g)樣品于微波消解內罐中,加3 mL HNO3 和2 mL H2O2,混勻,加蓋。安裝好消解罐,放人微波消解儀中,設置消解程序(見表2)。消解完畢,取出消解內罐,開蓋,放在恒溫加熱器上于150℃加熱趕酸,當消化液剩余1~2 mL 時,取下稍冷,用蒸餾水將溶液轉移至50 mL 容量瓶中定容、搖勻,靜置待測。試劑空白按同樣方法處理。
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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