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低溫消毒檢測哪家機(jī)構(gòu)可以做?

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低溫消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù) 要求》(WS628-2018)中硬質(zhì)物體表面消毒劑進(jìn)行檢測,同時(shí)增加低溫試驗(yàn)。檢測方法和評(píng)價(jià)指標(biāo)可參考《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002 年版)、《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》(GB/T 38502-2020)和《消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法》(GB/T 38496-2020)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,微生物殺滅試驗(yàn)應(yīng)在產(chǎn)品說明書標(biāo)注的對(duì)應(yīng)低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗(yàn)項(xiàng)目和評(píng)價(jià)方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。具體技術(shù)要求如下:


1、實(shí)驗(yàn)室微生物殺滅試驗(yàn)  

實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)采用載體法。試驗(yàn)前,將低溫消毒劑(應(yīng)用液)放入產(chǎn)品說明書標(biāo)注 的相應(yīng)低溫條件下,用溫度計(jì)測定低溫消毒劑的溫度,達(dá)到相應(yīng)低溫后方可進(jìn)行試驗(yàn)操作。 

染菌載體干燥后,在產(chǎn)品說明書標(biāo)注的相應(yīng)低溫下至少 放置 30min。 

實(shí)驗(yàn)操作時(shí),應(yīng)確保低溫消毒劑和菌片的作用溫度保持 在相應(yīng)低溫條件。


2、現(xiàn)場試驗(yàn)  

 按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)說明書標(biāo)注的應(yīng)用場景,選擇相應(yīng)現(xiàn)場, 與消毒設(shè)備配套使用,用染有指示微生物的載體進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗(yàn)。一般選擇布片作為載體,使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時(shí),不可使用布片和濾紙片等有吸附能力的載體,可選擇金屬片或玻璃片。

選擇抵抗力較新型冠狀病毒高的金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)和大腸桿菌(8099)作為指示微生物。如有特殊要求,也可選擇脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ型(poliovirus-Ⅰ,PV-Ⅰ)疫苗株作為指示微生物。 

將染有指示微生物的載體放入現(xiàn)場低溫環(huán)境至少 30min,確保指示微生物達(dá)到相應(yīng)低溫后,方可進(jìn)行現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)。試驗(yàn)時(shí),應(yīng)將染有指示微生物的載體放在*難消毒位置。 


3、低溫試驗(yàn)

在低溫消毒劑說明書規(guī)定的*低適用溫度下,測試該低 溫消毒劑是否能保持液體狀態(tài)。取5mL低溫消毒劑(應(yīng)用液)放置于相應(yīng)低溫下過夜(>8h),觀察并記錄其性狀。該低溫消毒劑保持液體狀態(tài)、無析出、無結(jié)晶,則判定為合格。


百檢檢測設(shè)有消毒產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室,通過CMA、CNAS資質(zhì),可為全國消毒產(chǎn)品生產(chǎn)商和銷售商提供消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品備案、有效成分含量檢測等服務(wù),出具權(quán)威的低溫消毒劑檢測報(bào)告。


以上文章內(nèi)容為部分列舉,更多檢測需求及詳情免費(fèi)咨詢機(jī)構(gòu)在線顧問:15201733840(電話及微信),做檢測上百檢網(wǎng)-出具權(quán)威檢測報(bào)告具有法律效力。


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1、項(xiàng)目招投標(biāo):出具權(quán)威的第三方CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告;

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4、論文及科研:提供專業(yè)的個(gè)性化檢測需求;

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