作者:宋檢 時間:2022-10-28 來源:互聯網
本周的《Lancet Haematology》出版了一個概念性研究結果,這個實驗中,研究人員證明,他們能夠從被診斷為早期或者晚期的患者中的血液中的無細胞DNA中,發現霍奇金淋巴瘤細胞的基因組失衡。
非侵入性測定法,主要依賴于下一代鳥槍測序的ccfDNA,其可以用于鑒定對治療反應不明顯的患者,并提供以后總有價值的,可以使用的監控治療效果的手段。
該研究的想法來源于在魯汶大學醫學院進行的一次NIPT實驗,在該實驗中進行了全基因組拷貝數異常的檢測,在進一步的實驗中,從同一個女性患者的第二份血液樣品中,該結果得到了證實。*終,其被診斷患有早期的霍奇金淋巴瘤。
為了確定該婦女的不正常基因組譜是否與癌癥相關,研究人員對其腫瘤進行了活檢,該組織包括了惡性細胞,即所謂的霍奇金/里德-斯特恩伯格(HRS)細胞,這是通過熒光原位雜交證實的,之后發現,他們的DNA與血液中的異常DNA具有一些相同的地方。
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