論文共同作者EricHunter博士說：“為了誘導強勁的免疫反應，疫苗應當刺激適量的Th細胞產生，如果刺激過量的Th細胞產生，則會增強對這種病毒的敏感性。”

在喂食西方飲食的Ldlr基因（編碼低密度脂蛋白受體）敲除小鼠中，血小板耗竭減少了斑塊大小和壞死面積，并減弱了巨噬細胞的聚集。血小板促進斑塊中的巨噬細胞呈現出炎癥表型，增加它們表達SOCS3蛋白和降低Socs1與Socs3之間的比例，從而驅動動脈粥樣硬化形成。

Darobactin由七個氨基酸組成，結構特征表明，這些氨基酸通過罕見的閉環連接。經過測試，研究者們確認該物質沒有細胞毒性，這也是任何分子被用作抗生素的前提條件。

秀麗隱桿線蟲通常在生物學研究中用作模型生物，其結構相對簡單，同時仍與包括人類在內的更復雜的哺乳動物具有幾種遺傳相似性，因此這一發現也對人類健康具有重要意義。

在一項新的研究中，來自加拿大瑪嘉烈公主癌癥中心、多倫多病童醫院和多倫多大學的研究人員通過進行全基因組CRISPR敲除篩選，發現讓參與線粒體翻譯的基因失活可恢復耐藥性AML細胞對維奈托克的敏感性。

這些結果確立了櫻桃甙是一種用于進一步開發HEVA71治療藥物的候選化合物。此外，作為一種治療手足口病的潛在治療選擇，櫻桃甙也值得進一步研究。

以前曾使用過類似的技術來檢測癌癥，但它們更容易產生錯誤信息。當細胞混合物帶有一種或多種DNA檢測器靶向的目標蛋白質時，會出現錯誤識別。

就作為主要終點的CBPIPIS而言，在第2周時LYA與安慰劑的差異＜0的后驗概率為80％；在第2周時LYB與安慰劑的差異＜0的后驗概率為54％（均低于95％的預定閾值）。

這些研究人員報道作為一種特殊的蛋白復合物，“NLRP3炎性體（NLRP3inflammasome）”在炎癥過程中起著核心作用。Heneka及其同事們在先前的研究中研究了位于大腦免疫細胞內的這種大分子。

為了研究噬菌體療法的潛力，這些研究人員從污水中分離出四種不同的噬菌體，這些噬菌體特異性地攻擊產生溶細胞素的糞腸球菌。當他們用這些噬菌體對小鼠進行治療時，產生溶細胞素的糞腸球菌被根除，酒精引起的肝病也被消除。靶向其他細菌或不產生溶細胞素的糞腸球菌的對照噬菌體則不會產生這種效果。