作者:小強(qiáng) 時(shí)間:2022-10-18 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
木質(zhì)活性炭鐵含量怎么檢測(cè)?目前對(duì)于木質(zhì)活性炭鐵含量有對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。今天百檢網(wǎng)就給大家介紹一下木質(zhì)活性炭鐵含量的測(cè)定方法相關(guān)信息。
檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):GB/T 12496.19-2015 木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法 鐵含量的測(cè)定
1.范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木質(zhì)活性炭鐵含量的試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于木質(zhì)類(lèi)活性炭。
2.規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 6682—2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T 9721-2006 化學(xué)試劑 分子吸收分光光度計(jì)法通則(紫外和可見(jiàn)光部分)
3.**法 硫氰酸銨法
3.1 方法原理
用過(guò)硫酸銨作為氧化劑,硫氰酸銨作為顯色劑,與鐵(Fe3)形成紅色絡(luò)合物,用目視比色法測(cè)定鐵含量。
3.2 儀器
分析天平:感量為0.0001g。
3.3 試劑和溶液
3.3.1 鹽酸(GB/T 622),1+9。
3.3.2 過(guò)硫酸銨(GB/T 655),10g/L過(guò)硫酸銨溶液。
3.3.3 硫氰酸銨(GB/T 660),80g/L硫氰酸銨溶液。
3.3.4 0.01mg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液
稱(chēng)取0.8634g硫酸鐵銨LFe(NH4)(SO4)2·12H2O(GB/T 1279)溶于水,加入2.5mL濃硫酸,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖勻,此溶液含F(xiàn)e3 0.1mg/mL。使用時(shí),準(zhǔn)確移取100.0mL上述溶液,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖勻,此溶液含F(xiàn)e3 0.01mg/mL。
3.4 操作方法
3.4.1 稱(chēng)取經(jīng)粉碎至≤71μm(通過(guò)200目篩)的試樣1.00g(準(zhǔn)確至10mg),置于100mI錐形燒瓶中,加“1十9”鹽酸溶液25mL,緩和煮沸5min。稍冷卻后過(guò)濾于100mL容量瓶中,用熱水分次洗滌濾渣,濾液和洗液合并,冷卻至室溫,稀釋至標(biāo)線(xiàn)。準(zhǔn)確移取上述濾液10.0mL于50mL比色管中,加過(guò)硫酸銨溶液5.0mL,硫氰酸銨溶液5.0mL,稀釋至50mL,搖勻,放置l0min后所呈紅色與鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.4)與試驗(yàn)液同時(shí)同樣處理所呈的紅色相對(duì)照。
3.4.2 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液處理:準(zhǔn)確移取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,加過(guò)硫酸銨溶液5.mL,硫氰酸銨溶液(3.3.3)5.0mL,稀釋至50mL,搖勻。放置10min后與3.4.1試樣所呈顏色相比較直至顏色與3.4.1所呈顏色完全一致。記錄所取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)。
3.5 結(jié)果表述
若試樣顏色與1mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液顯色相符,則試樣鐵含量為0.01%;若與2mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液顯色相符則試樣含鐵量為0.02%,依此類(lèi)推。
4.第二法 1,10-菲啰啉(鄰菲啰啉)分光光度法
4.1 方法原理
用鹽酸羥胺作為還原劑,用乙酸-乙酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)pH4.5,亞鐵(Fe2)與1,10-菲啰啉生成橘紅色絡(luò)合物,用分光光度計(jì)于510nm波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度。
4.2 儀器
分光光度計(jì):符合GB/T 9721—2006之規(guī)定。
4.3 試劑和溶液
本方法用水應(yīng)符合GB/T 6682—2008中三級(jí)水規(guī)格,所用試劑除特殊規(guī)定外,均指分析純?cè)噭?/p>
4.3.1 鹽酸(GB/T 622),1+9。
4.3.2 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH=4.5)
稱(chēng)取16.4g無(wú)水乙酸鈉(GB/T 694),與8.4mL冰乙酸(GB/T 676)混合,加水溶解后稀釋至100mL。
4.3.3 鹽酸羥胺溶液
稱(chēng)取1.0g鹽酸羥胺(GB/T 6685)溶于100mL水中。
4.3.4 1,10-菲啰啉溶液
稱(chēng)取0.50g1,10-菲啰啉(GB/T 1293)溶于10mL乙醇,加90mL水混勻,保存在陰暗處。如溶液著色,應(yīng)重新配制。
4.3.5 硫酸亞鐵銨溶液
0.01mg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.702g硫酸亞鐵銨[FeSO4(NH4)2·SO4·6H2O](GB/T 661)溶于含0.5mL硫酸的少量水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖勻。從中準(zhǔn)確移取100.0mL于1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線(xiàn),此溶液含F(xiàn)e2 0.01mg/mL。
4.4 操作步驟
4.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制
分別吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL、1.0mL.、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL、7.0mL于8只50mL容量瓶中,加入乙酸乙酸鈉緩沖溶液5.0mL,鹽酸羥胺溶液2.5mL,1,10-菲啰晽溶液1.0mL,用水稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖勻,放置10min后用光徑1cm的比色皿在分光光度計(jì)中測(cè)定其在510nm波長(zhǎng)下的吸光度。以鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用量(mL)為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
4.4.2 試樣的測(cè)定
稱(chēng)取經(jīng)粉碎至≤71μm(通過(guò)200目篩)的干燥試樣1.0g(準(zhǔn)確至10mg),置于100mL.錐形燒瓶中加“1十9”鹽酸溶液25mL,緩和煮沸5min。稍冷卻后過(guò)濾于100mL容量瓶中,并用熱水分次洗滌濾渣,濾液和洗液合并,冷卻至室溫后稀釋至標(biāo)線(xiàn)。取濾液10.0mL于50mL容量瓶中,加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5.0mL,鹽酸羥胺溶液2.5mL,1,10-菲啰啉溶液1.0mL,稀釋至標(biāo)線(xiàn),搖勻。放置10min呈顏色反應(yīng),用光徑為1cm的比色皿在分光光度計(jì)中于510nm波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度。
關(guān)于木質(zhì)活性炭鐵含量檢測(cè)測(cè)定方法相關(guān)信息就介紹到這里。做檢測(cè),上百檢,百檢網(wǎng)為您帶來(lái)一站式檢測(cè)服務(wù)。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿(mǎn)足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門(mén)取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
①本網(wǎng)注名來(lái)源于“互聯(lián)網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸原作者或者來(lái)源機(jī)構(gòu)所有,如果有涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一個(gè)月內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,聯(lián)系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認(rèn)百檢網(wǎng)有權(quán)進(jìn)行轉(zhuǎn)載。
②本網(wǎng)注名來(lái)源于“百檢網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸百檢網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。想要轉(zhuǎn)載本網(wǎng)作品,請(qǐng)聯(lián)系:service@baijiantest.com。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來(lái)源:百檢網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
③本網(wǎng)所載作品僅代表作者獨(dú)立觀(guān)點(diǎn),不代表百檢立場(chǎng),用戶(hù)需作出獨(dú)立判斷,如有異議或投訴,請(qǐng)聯(lián)系service@baijiantest.com