化妝品中汞砷鉛含量怎么檢測?目前對于化妝品中汞砷鉛含量有對應的檢測方法標準依據。今天百檢網就給大家介紹一下化妝品中汞砷鉛含量的測定方法相關信息。

檢測方法標準依據：SN/T 3479-2013 進出口化妝品中汞、砷、鉛的測定方法 原子熒光光譜法

1 范圍

本標準規定了進出口化妝品中汞、砷、鉛含量的原子熒光光譜測定方法。

本標準適用于膏霜類、精油類、唇膏類、化妝水香水類化妝品中汞、砷、鉛的測定。

2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 6682 分析實驗室用水規格和武驗方法

3 方法提要

3.1 汞

樣品經酸加熱消解后，在酸性介質中，汞被硼氫化鉀(鈉)還原城原子態汞，由載氣(氬氣)帶入原子化器中。在特制的汞空心陰*燈照射不發射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內，其熒光強度與汞含量成正比，與標準系列進行比較定量。

3.2 砷

樣品經酸加熱消解后，在酸性介質中，五價砷被硫脲+抗壞血酸還原成三價砷，硼氫化鉀(鈉)與酸作用生成大量新生態氫，與三價砷生成氣態砷化氫，由載氣(氬氣帶入原子化器中，在特制的砷空心陰*燈照射下發射出特征波長的熒光、在一定濃度范圍內，其熒光強度與砷含量成正比，與標準系列比較進行定量。

3.3 鉛

樣品經酸加熱消解后，在酸性介質中，鉛與硼氫化鉀(KBH4)反應生成揮發性的氫化物，由載氣(氬氣)帶入原子化器中，在特制的鉛空心陰*燈照射下發射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內，其熒光強度與鉛含量成正比，與標準系列比較進行定量。

4 試劑

除非另有說明，本方法在分析中所用試劑均為分析純，實驗用水應符合GB/T 6682 中一級水的規定。

4.1 硝酸(HNO3，1.42g/mL)：優級純。

4.2 鹽酸(HCl，1.19g/mL)：優級純。

4.3 過氧化氫(H2O2，含量30%)。

4.4 鹽酸溶液(HCl，含量10%)。

4.5 硝酸溶液(HNO3，含量5%)。

4.6 氫氧化鉀溶液(5g/L)：稱取氫氧化鉀5.0g溶于水中，定容至1000mL。

4.7 硼氫化鉀溶液(10g/L)：稱取10.0g硼氫化鉀溶于氫氧化鉀溶液(4.6)中，定容至1000mL。現用現配。

4.8 硝酸溶液(1+1，體積比)：量取100mL硝酸，緩緩倒入100mL水中，混勻。

4.9 鹽酸溶液(1+1，體積比)：量取100mL鹽酸，緩緩倒入100mL水中，混勻。

4.10 硝酸溶液(1+9，體積比)：量取50mL硝酸，緩緩倒人450mL水中，混勻。

4.11 鹽酸羥胺溶液(120g/L)：稱取鹽酸羥胺12.0g和氯化鈉12.0g溶于水中，定容至100mL。

4.12 硝酸-重鉻酸鉀溶液(0.5g/L)：將0.5g重鉻酸鉀溶解在5%硝酸溶液(4.5)中，定容至1000mL。

4.13 硫脲-抗壞血酸混合溶液(125g/L)：稱取硫脲[(NH2)2CS]12.5g，加水約80mL，加熱溶解，待冷卻后加入抗壞血酸12.5g，定容至100mL，儲存于棕色瓶中。

4.14 草酸溶液(10g/L)：稱取1.0g草酸溶于水中，定容至100mL。

4.15 鐵氰化鉀溶液[K3Fe(CN)6，100g/L]：稱取100g鐵氰化鉀，溶于水，定容至1000mL，混均。

4.16 汞標準溶液(1000μg/mL)：使用國家有證標準物質。

4.17 汞標準儲備液(10μg/mL)：將1000μg/mL汞標準溶液(4.16)用硝酸重鉻酸鉀溶液(4.12)逐級稀釋至每毫升相當于10μg汞。

4.18 汞標準工作液(0.01μg/mL)：將10μg/mL汞標準儲備液(4.17)用硝酸重鉻酸鉀溶液(4.12)稀釋至每毫升相當于0.01μg汞。現用現配。

4.19 砷標準溶液(1000μg/mL)：使用國家有證標準物質。

4.20 砷標準工作溶液(1μg/mL)：將砷標準溶液(4.19)用水逐級稀釋至每毫升相當于1μg砷。現用現配。

4.21 鉛標準溶液(1000μg/mL)：使用國家有證標準物質。

4.22 鉛標準工作液(1μg/mL)：準確移取鉛標準溶液(4.21)，用水逐級稀釋至每毫升鉛含量相當于1μg。現用現配。

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