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1 范圍

本標準規定了洗手液產品的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存。

本標準適用于主要以表面活性劑和調理劑配制而成的，具有清清功能的洗手液產品(不適用于非水洗型產品)。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB/T 6368-1993 表面活性劑 水溶液pH值檢測 電位法(eqv iso 4316:1977)

GB 9985-2000 手洗餐具用洗滌劑

GB/T 13173.1-1991 洗滌劑樣品分樣方法(eqv iso 607:1980)

GB/T 13173.2-2000 洗滌劑中總活性物含量的檢測

GB/T 15818-1995 陰離子和非離子表面活性劑 生物降解度試驗方法(eqv JIS K3363-1990)

JJF 1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規則

國家技術監督局令[1995]第43號 定量包裝商品計量監督規定

衛法監發[2002]第229號化妝品衛生規范(2002年版)

3 要求

3.1 材料要求

3.1.1 洗手液產品配方中所用表面活性劑的生物降解度應不低于90%。

3.1.2 洗手液產品配方中所用原料必須符合衛法監發[2002]第229號的規定。

3.2 感官指標

3.2.1 外觀

不分層，無懸浮物或沉淀，無明顯機械雜質的均勻產品(加入均勻懸浮顆粒組分的產品除外)。

3.2.2 氣味

無異味，符合規定香型。

3.2.3 穩定性

于(-5±2)℃的冰箱中放置24h，取出恢復至室溫時觀察，無沉淀和變色現象，透明產品不混濁; (40±1)℃的保溫箱中放置24h，取出恢復至室溫時觀察，無異味，無分層和變色現象，透明產品不混濁。

注：穩定性是指樣品經過檢測后，外觀前后無明顯變化。

3.3 理化性能

洗手液的理化性能應符合表1規定。

3.4 微生物指標

洗手液的微生物指標應符合表2規定。

3.5 定量包裝要求

洗手液每批產品的銷售包裝凈含量應符合國家技術監督局令[1995]第43號的要求。

4 試驗方法

4.1 外觀

取適量樣品，置于干燥潔凈的透明實驗器皿內，在非直射光條件下進行觀察，按指標要求進行評判。

4.2 氣味

感官檢驗。

4.3 總活性物

一般情況下，總活性物含量按GB/T 131732-2000 中8.1規定進行。當產品配方中含有不溶于乙醇的表面活性劑組分時，或客商訂貨合同書中規定有總活性物含量檢測結果不包括水助溶劑，要求用三氯甲烷萃取法檢測時，總活性物含量按GB 9985-2000附錄A的A1規定進行。

4.4 pH

按GB/T 6368-1993 的規定進行。檢測溫度25℃，用新煮沸并冷卻的蒸餾水配制1:10(質量濃度)的試樣溶液，混勻，檢測。

4.5 甲醇

稱取無水甲醇20.0g(精確至0.001g)，按GB 9985-2000 附錄D的規定配制標準溶液后，進行檢測。

4.6 甲醛

按GB 9985-2000 附錄E的規定進行。

4.7 砷(以As計)

按GB 9985-2000 附錄F的規定進行。在按砷斑法檢測時，用樣品1.0g，砷標準使用溶液2mL，按規定步驟檢測。

4.8 重金屬(以Pb計)

按GB 9985-2000 附錄G的規定進行。檢測時用樣品2.5g，鉛標準使用溶液2mL，按規定步驟檢測。

4.9 汞(以Hg計)

按衛法監發[2002]第229號的有關規定進行。

4.10 微生物

按衛法監發[2002]第229號第四部分“微生物檢驗方法”進行。

4.11 表面活性劑生物降解度

洗手液產品配方中所用表面活性劑的生物降解度的檢測按GB/T 15818-1995 的規定進行。

4.12 凈含量

按JJF 1070 的規定進行

5 檢驗規則

5.1 檢驗分類

5.1.1 型式檢驗

型式檢驗項目包括第3章規定的全部指標項目。但3.1若已知其指標，在正常生產、使用時可不檢。

在下列情況下應進行型式檢驗。

a）正式生產時，原料、配方、工藝、管理等方面(包括人員素質的變化)有較大改變，或設備改造可能影響產品質量時；

b）正常生產時，應定期進行型式檢驗；

c）長期停產后恢復生產時；

d）出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；

e）國家行業管理部門和質量監督機構提出進行型式檢驗要求時。

《QB/T 2654-2004 洗手液》