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1范圍

本標準規定了大豆疫霉菌致病性測定過程的致病性測定、結果計算、測定材料滅活處理的方法。

本標準適用于大豆疫霉菌致病性的測定。

2術語與定義

下列術語定義適用于本標準。

2.1人工接種Artificalinoculation

用人工培養的病原物，在人工控制的條件下，接種大豆植株誘發病害，根據大豆植株的發病程度判斷病原菌的致病性強弱。

2.2接種體Inoculant

用于人工接種致病性鑒定用的大豆疫霉菌(Phytophthorasojae)卵孢子懸浮液。

2.3下胚軸傷口接種Hypocotylsinoculationtechnique

供試品種生長至2葉~3葉真葉時，用帶7號針頭的接種用注射器(2mL)，以針尖在大豆苗子葉下莖0.5cm處向下劃1cm長的傷口，將接種體0.5mL噴于傷口處。

2.4對照品種Contrastcultivar

在致病性測定時選定的感病品種Williams當地主栽品種。

3致病性測定方法

3.1育苗

用于致病性測定的供試大豆品種(品系)對照品種分別播于以新蛭石為基質的大小適宜的容器檢測，株距(1~2)×(1~2)cm，育苗期溫度控制在20℃~30℃。每處理應不少于15株，設置3個重復。

3.2接種體制備

將供試菌株的菌絲塊移至胡蘿卜培養基(參見附錄A)上，25℃~28℃恒溫下黑暗培養8d~10d，刮取培養基表面的培養物，用組織搗碎杋配以適量無菌水將培養物搗碎成勻漿。在光學顯微鏡下觀察培養物勻漿檢測大豆疫霉菌卵孢子的數量，用血球計數板將孢子懸浮液的終濃度調配至每毫升約含2×10的4次方個孢子。接種體應在使用當天制備。

3.3接種時間

測定的大豆苗長至2葉~3葉真葉期。

3.4接種方法

采用下胚軸接種方法。

3.5接種后管理

接種后的大豆苗在20℃~25℃、相對濕度90%以上保濕48h，轉入20℃~30℃的溫室培養，保持土壤含水量70%~80%。

3.6調查部位

大豆苗下胚軸。

3.7調查時間

接種4d后，當感病對照品種的株發病率75%以上、發病程度達到7級(參見附錄B)以上方可進行病情調査。每隔1d調査一次病情，至少連續調査5次。

3.8病情調查與記載

按調査標準(參見附錄B)逐株調査，記載病級。

4病情指數計算

將供試大豆品種的病情指數按計算公式(1)計算。

病情指數=∑病級株數×相應病級代表值×100/(調查總株數×*高病級代表值)(1)

5測定材料的滅活處理

5.1剩余接種體帶回實驗室經滅菌處理。

5.2將致病性測定后的大豆病株集檢測焚燒處理。

5.3用于栽培大豆苗的基質帶回實驗室進行160℃干熱滅菌處理。

5.4用于栽培大豆苗的盆缽帶回實驗室，80℃水浴處理2h以上。